Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )

Форум судебных медиков России
22 страниц V « < 16 17 18 19 20 > »   
>

курительные смеси

>
alexlp
сообщение 16.04.2013 - 06:55
Сообщение #256


Мастер II

Группа: СМЭ
Регистрация: 14.06.2008
Пользователь №: 8 835


Уважаемые Коллеги!
Располагает ли кто спектрами ТМС-производных AKB48 & Ko?
Пользователь offline
К началу страницы
+Ответить с цитированием
KSS17
сообщение 16.04.2013 - 08:41
Сообщение #257


Мастер I
Group Icon
Группа: Модераторы
Регистрация: 15.08.2007
Пользователь №: 5 557


Здравствуйте!
Цитата(alexlp @ 16.04.2013 - 08:55)
Уважаемые Коллеги!
Располагает ли кто спектрами ТМС-производных AKB48 & Ko?

Амиды образуют ТМС производные?
Пользователь offline
К началу страницы
+Ответить с цитированием
essenciya
сообщение 16.04.2013 - 14:07
Сообщение #258


Читатель

Группа: Участники
Регистрация: 28.07.2010
Пользователь №: 22 365


Уважаемые коллеги, прошу помощи в экспертизе. Извлечение кислое + щелочное, ТСХ: Марки, Фреде - нет окраски, нингидрин - яркое пятно на уровне эфедрина в системе этанол-аммиак-ацетон-хлороформ (1,5-0,5-10-10). Спектры - в файле. Что за вещество? С таким часто привозят объекты от наркологов и от танатологов.

http://files.mail.ru/3FCF2864E80341C09224C6A49727A40A
Пользователь offline
К началу страницы
+Ответить с цитированием
KSS17
сообщение 16.04.2013 - 14:42
Сообщение #259


Мастер I
Group Icon
Группа: Модераторы
Регистрация: 15.08.2007
Пользователь №: 5 557


Здравствуйте!
Похоже это просто никотин... smile.gif
Пользователь offline
К началу страницы
+Ответить с цитированием
essenciya
сообщение 17.04.2013 - 11:39
Сообщение #260


Читатель

Группа: Участники
Регистрация: 28.07.2010
Пользователь №: 22 365


как прозаично sad.gif . Значит не он - причина психозов, охвативших город.
Спасибо.
Пользователь offline
К началу страницы
+Ответить с цитированием
KSS17
сообщение 17.04.2013 - 12:47
Сообщение #261


Мастер I
Group Icon
Группа: Модераторы
Регистрация: 15.08.2007
Пользователь №: 5 557


Здравствуйте!
Цитата(essenciya @ 17.04.2013 - 13:39)
как прозаично sad.gif . Значит не он - причина психозов, охвативших город.
Спасибо.

Снимите зону после ТСХ параллелно проявляющемуся пятну с пробы, элюируйте спиртом, раствор упарьте (без фанатизама) и в ГХ-МС. Чего проще.
Какова клиника у пациентов?
Пользователь offline
К началу страницы
+Ответить с цитированием
alexlp
сообщение 18.04.2013 - 07:35
Сообщение #262


Мастер II

Группа: СМЭ
Регистрация: 14.06.2008
Пользователь №: 8 835


Цитата(KSS17 @ 16.04.2013 - 11:41)
Здравствуйте!

Амиды образуют ТМС производные?


Подвижный водород есть? Есть! Почему не могут? Вопрос в том, как оценить хроматограмму уже силированного экстракта, когда первичный объект уже не доступен (экспертиза по материалам дела)... Как впрочем не доступны и субстанции....
Пользователь offline
К началу страницы
+Ответить с цитированием
A58
сообщение 18.04.2013 - 15:42
Сообщение #263


Продвинутый участник

Группа: СМЭ
Регистрация: 4.02.2010
Из: Урал-Батюшка
Пользователь №: 19 783


Цитата(alexlp @ 18.04.2013 - 07:35)
Подвижный водород есть? Есть! Почему не могут?

Как говорил товарищ Сухов: "Ну это вряд-ли".

Сообщение отредактировал KSS17 - 19.04.2013 - 08:42
Пользователь offline
К началу страницы
+Ответить с цитированием
Korvet
сообщение 22.04.2013 - 11:27
Сообщение #264


Магистр форума

Группа: СМЭ
Регистрация: 13.05.2009
Из: Томск
Пользователь №: 14 703


Здравствуйте!

считаю что сами по себе силильные производные каннабимиметиков класса карбоксамидов и карбоксилатов роли не играют (если их существование вообще возможно).

Во вложении находятся некоторые формулы веществ, которые получаются при щелочном и кислотном гидролизе веществ этих классов. не факт что в реальных биообъектах будут эти вещества (наверняка там еще будет дополнительно гидроксилирование). Но есть шанс что проскочат так что, если у кого будет возможность и желание можно поискать приведенные (синтезированные) мною вещества в реальных объектах.

на днях сварю еще для 5-фторпентильных аналогов аналогичные производные
Пользователь offline
К началу страницы
+Ответить с цитированием
KSS17
сообщение 22.04.2013 - 12:23
Сообщение #265


Мастер I
Group Icon
Группа: Модераторы
Регистрация: 15.08.2007
Пользователь №: 5 557


Здравствуйте!
Цитата(Korvet @ 22.04.2013 - 13:27)
...
считаю что сами по себе силильные производные каннабимиметиков класса карбоксамидов и карбоксилатов роли не играют (если их существование вообще возможно).
...
на днях сварю еще для 5-фторпентильных аналогов аналогичные производные

Играют, играют... biggrin.gif


Прикрепленные файлы
Судебная медицина - Прикрепленный файл  Cannab_PB.zip ( 381.99 килобайт ) Кол-во скачиваний:  1506
Пользователь offline
К началу страницы
+Ответить с цитированием
Korvet
сообщение 22.04.2013 - 13:56
Сообщение #266


Магистр форума

Группа: СМЭ
Регистрация: 13.05.2009
Из: Томск
Пользователь №: 14 703


KSS17, я говорил что роли не играют силильные производные самих веществ, карбоксамидов например, для карбоксилатов же они и вовсе не возможны. (нет активного водорода), у Вас же в работе силильные производные продуктов распада, те самые что я сегодня во время обеда сварил из нативных соединений, так что все сходиться.

У меня вот такой вопрос еще: а что же карбоксамиды типа AKB-48 ,и пр. по идее те же продукты будут давать, только вместо 8-оксихинолина будет другое вещество по идее, есть ли у Вас подобные исследования?

и вопрос №2, а что не обнаруживалось разве ОН- метаболитов соединений этого типа, наподобие структур описанных ранее в качестве метаболитов для других каннабимиметиков. Если Вам не удалось, то не могли Вы мне скинуть хроматограммы реальных объектов там где обнаруживались указанные Вами вещества (продукты распада), я бы попробовал прикинуть-поискать ОН-метаболиты...

Сообщение отредактировал Korvet - 22.04.2013 - 13:58
Пользователь offline
К началу страницы
+Ответить с цитированием
alexlp
сообщение 22.04.2013 - 14:00
Сообщение #267


Мастер II

Группа: СМЭ
Регистрация: 14.06.2008
Пользователь №: 8 835


Коллеги!
Так реально пробовал кто-либо силировать АКБ48?
Пользователь offline
К началу страницы
+Ответить с цитированием
KSS17
сообщение 22.04.2013 - 15:28
Сообщение #268


Мастер I
Group Icon
Группа: Модераторы
Регистрация: 15.08.2007
Пользователь №: 5 557


Здравствуйте!
Цитата(Korvet @ 22.04.2013 - 15:56)
KSS17, я говорил что роли не играют силильные производные самих веществ, карбоксамидов например, для карбоксилатов же они и вовсе не возможны. (нет активного водорода), у Вас же в работе силильные производные продуктов распада, те самые что я сегодня во время обеда сварил из нативных соединений, так что все сходиться.

Ну да, мысль несколько не понял, потому как из нативных не образуются ТМС производные. За исключением ПБешек, где частично за счет гидролиза получается некоторое количество ТМС эфиров.
Цитата(Korvet @ 22.04.2013 - 15:56)
У меня вот такой вопрос еще: а что же карбоксамиды типа AKB-48 ,и пр. по идее те же продукты будут давать, только вместо 8-оксихинолина будет другое вещество по идее, есть ли у Вас подобные исследования?

Амидная связь в организме как правило "не трогается", но путем нехитрых манипуляций кислоты аналогичные ПБешкам получить можно.
Цитата(Korvet @ 22.04.2013 - 15:56)

и вопрос №2, а что не обнаруживалось разве ОН- метаболитов соединений этого типа, наподобие структур описанных ранее в качестве метаболитов для других каннабимиметиков. Если Вам не удалось, то не могли Вы мне скинуть хроматограммы реальных объектов там где обнаруживались указанные Вами вещества (продукты распада), я бы попробовал прикинуть-поискать ОН-метаболиты...

Суть анализа доказать употребление ПБешек, метаболизмом же можно заниматься не спеша... smile.gif

Сообщение отредактировал KSS17 - 22.04.2013 - 15:29
Пользователь offline
К началу страницы
+Ответить с цитированием
Korvet
сообщение 22.04.2013 - 16:16
Сообщение #269


Магистр форума

Группа: СМЭ
Регистрация: 13.05.2009
Из: Томск
Пользователь №: 14 703


амидная связь в организме конечно не трогается, но ведь методика предполагает минеральный гидролиз, развалиться ли карбоксамид в этих условиях, не проверяли? могу глянуть если надо!
Пользователь offline
К началу страницы
+Ответить с цитированием
RedPepper
сообщение 22.04.2013 - 16:39
Сообщение #270


Маэстро форума

Группа: Участники
Регистрация: 29.11.2010
Пользователь №: 24 313


Цитата(alexlp @ 22.04.2013 - 14:00)
Коллеги!
Так реально пробовал кто-либо силировать АКБ48?
Хорошо, что напомнили smile.gif
Ещё на прошлой неделе залил BSTFA да и забыл... Сейчас проколол...
Хроматограмму фторного АКБ-48 после силилирования прилагаю...


Прикрепленные файлы
Судебная медицина - Прикрепленный файл  AKB_48F_TMS.D.rar ( 503.23 килобайт ) Кол-во скачиваний:  249
Пользователь offline
К началу страницы
+Ответить с цитированием

22 страниц V « < 16 17 18 19 20 > » 



- Обратная связь Сейчас: 21.06.2025 - 14:21