[prostochock]

Если по однородительскому локусу (У или мтднк) профили совпадают, то считают по частоте этого профиля в базе, задавая порог (обычно 95%) и получая границы по формуле Уилсона (отдельно для случая когда в базе имеются совпадения и когда их нет). Потом вероятность ошибки (=верхний порог частоты) умножите на ошибку по аутосомному тесту (немного увеличенную т.к. вопрос будет теперь про общего отца и только) - и будет вам счастье )) А можно как предлагает genosys посчитать LR, предполагая что было 2 эксперимента и надо выяснить апостериорное LR после обоих.

Если не совпадут по У (более 1 расхождения на У-файлере) тогда по хорошему счету нужно делать митохондриалку и рассчитывать вероятность ошибки по ней. Если она окажется малой (профиль редкий) тогда вкупе с результатом на 28 локусах вы считай выполнили на 100% работу и обосновали что они полусибы.

О каких базах вы упоминаете? И главное где их найти?

[genosys]

О каких базах вы упоминаете? И главное где их найти?

Речь о базах Y-STR, найти их можно на сайте производителя, напр. http://www6.appliedbiosystems.com/yfilerdatabase/ Правда, промеговский сайт для PPY почему-то сейчас в ауте.
Я бы предложил http://next.yhrd.org/search, там можно локусы самому выбирать

[someone]

Да, yhrd идеальный вариант, там масса выборок типированных у-файлером.

[prostochock]

Речь о базах Y-STR, найти их можно на сайте производителя, напр. http://www6.appliedbiosystems.com/yfilerdatabase/ Правда, промеговский сайт для PPY почему-то сейчас в ауте.
Я бы предложил http://next.yhrd.org/search, там можно локусы самому выбирать

Да, yhrd идеальный вариант, там масса выборок типированных у-файлером.

благодарю!!!