[Frog5]

Здравствуйте. Лаборатория канадская, представительство российское. Результат в графическом файле. Что смутило - было обещано 16 локусов, результат пришел по 15, причем один из локусов (Amelogenin) показывает пол отца и ребенка - хотя я не понимаю ценность такой информации На вопрос российскому представительству, почему локусов только 15, мне дали ответ, что не смогли выделить 16, но и 15 хватило. (Возможно, со времени самостоятельного забора материала до работы с ним прошел почти месяц). Оцените, пожалуйста, нет ли подвоха, нет ли смысла делать еще раз в другом месте по большому числу локусов.

[genosys]

На вопрос российскому представительству, почему локусов только 15, мне дали ответ, что не смогли выделить 16, но и 15 хватило.

Это Вы что-то неправильно поняли. Если выделенной ДНК хватило на 15 локусов, хватило бы и на 16, и на 160 и на 1600.
Маркер амелогенин практически всегда входит в используемы суд-мед наборы, это стандартная практика. 15 маркеров (локусов) более чем достаточно для установления родства. В Вашем случае отцовство сомнений не вызвает.

[LiGr]

Здравствуйте. Лаборатория канадская, представительство российское. Результат в графическом файле. Что смутило - было обещано 16 локусов, результат пришел по 15, причем один из локусов (Amelogenin) показывает пол отца и ребенка - хотя я не понимаю ценность такой информации На вопрос российскому представительству, почему локусов только 15, мне дали ответ, что не смогли выделить 16, но и 15 хватило. (Возможно, со времени самостоятельного забора материала до работы с ним прошел почти месяц). Оцените, пожалуйста, нет ли подвоха, нет ли смысла делать еще раз в другом месте по большому числу локусов.

Биологическое родство (ребёнок – родитель или родитель - ребёнок) не исключается, когда по всем исследованным одноименным локусам аллельные профили ДНК ребёнка и предполагаемого родителя имеют общие аллели. В данном случае так оно и есть.

[Frog5]

Это Вы что-то неправильно поняли. Если выделенной ДНК хватило на 15 локусов, хватило бы и на 16, и на 160 и на 1600.
Маркер амелогенин практически всегда входит в используемы суд-мед наборы, это стандартная практика. 15 маркеров (локусов) более чем достаточно для установления родства. В Вашем случае отцовство сомнений не вызвает.

Мне на вопрос ответили именно так! Конечно, это можно растолковать как паранойю, но читал о таких анализах, что возможны ошибки. Может, была такая инфа, что некому дилеру-фирме, принимающей материал и отсылающей за рубеж в лабораторию порой нужен результат "отец", поэтому он просит его у лаборатории, а та подтасовывает, не публикуя неугодные локусы и дополняет другими (совпавшими)?
Поэтому хочу спросить, если я пересдам анализ в другой лаборатории (которая исследует в том числе те же самые локусы), то, если анализ в первой лаборатории проведен правильно, во втором случае числа по одним и тем же локусам должны полностью совпадать? Ведь в таком достоверность результатов анализа становится действительно гарантированной

Сообщение отредактировал Frog5 - 21.04.2015 - 18:57

[genosys]

Мне на вопрос ответили именно так! Конечно, это можно растолковать как паранойю, но читал о таких анализах, что возможны ошибки. Может, была такая инфа, что некому дилеру-фирме, принимающей материал и отсылающей за рубеж в лабораторию порой нужен результат "отец", поэтому он просит его у лаборатории, а та подтасовывает, не публикуя неугодные локусы и дополняет другими (совпавшими)?
Поэтому хочу спросить, если я пересдам анализ в другой лаборатории (которая исследует в том числе те же самые локусы), то, если анализ в первой лаборатории проведен правильно, во втором случае числа по одним и тем же локусам должны полностью совпадать? Ведь в таком достоверность результатов анализа становится действительно гарантированной

1) У меня нет объяснений почему Вам так сказали. Дело в том, что количество анализируемых в одной реакции маркеров практически не зависит от количества ДНК. Там есть другие лимитирующие факторы, но, как я уже писал, что 15, что 16 маркеров -- разницы абсолютно никакой.
2) Ошибки, конечно, нельзя исключить, но они гораздо вероятнее на этапе подготовки/обработки образцов, нежели на этапе получения собственно результатов. Это касается и случайных ошибок и намеренных подтасовок, если даже последние допустить. "Замена локусов" это очень и очень маловероятный сценарий при любых раскладах.
3) Результаты генотипирования одного и того же лица в разных лабах безусловно должны совпадать.