Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() ![]() |
![]() |
Библиотеки масс-спектров, Масс-спектры сравнения, базы данных |
![]() |
alexlp |
![]()
Сообщение
#1 (закреплено) |
Мастер II Группа: СМЭ Регистрация: 14.06.2008 Пользователь №: 8 835 ![]() |
Давайте выкладывать свои мини-базы в общий доступ! Cвободное ПО и открытые исходники - Это путь прогресса!
Cтоит указывать для каких ПО библиотеки: Эджилент, Финниганматт, Шимазу, поисковик АМДИС, и т.д. Очень желательно сжатие свободным алгоритмом zip (например с помощью 7zip). Загрузить полный пакет библиотек вы можете как со страницы форума, так и с нового сайта проекта SUDMED_NNCN_20141108.zip - Пакет библиотек масс-спектров 1.1 к информационным письмам ФГБУ ННЦ НАРКОЛОГИИ sudmed-ms_2832_amdislib_20191231.zip - все маленькие кастомные базы собранные в одну библиотеку MSP, которые выкладывались в этой ветке. sudmed-ms_2832_nistlib_20191231.zip - все маленькие кастомные базы собранные в одну библиотеку сконвертировую в НИСТсёчь. SUDMED-MS_2832_ACSLIB_20191231.L.zip - библиотека в формате хемстанции (Agilent ChemStation) sudmed-ms_2832_MSHUNLIB_20191231.mslibrary - библиотека в формате Agilent MassHunter sudmed-ms_2832_lib_20191231.pdf - индексный список содержимого библиотеки SUDMED-MS_2832_LIB_20191231_new.pdf - сведения об обновлениях SUDMED_MS_SETUP.pdf - инструкция по установке библиотек SUDMED-MS Прикрепленные файлы ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
Библиотеки масс-спектров, Масс-спектры сравнения, базы данных |
![]() |
KSS17 |
![]()
Сообщение
#311 |
Мастер I ![]() Группа: Модераторы Регистрация: 15.08.2007 Пользователь №: 5 557 ![]() |
Здравствуйте!
у коллег есть данные об изъятии BIM-2201, а также слухи о том, что вещество всё-таки действует. Не появилось ли каких-то новостей по этому вопросу? Кто-то отписывался, что вещество не активно. По-моим сведениям (из тестов на животных) вещество активно. |
![]() |
![]() |
hot_assay |
![]()
Сообщение
#312 |
Продвинутый участник ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Группа: Участники Регистрация: 10.07.2008 Из: Ярославль Пользователь №: 9 065 ![]() |
|
![]() |
![]() |
Nayk |
![]()
Сообщение
#313 |
Опытный участник ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Группа: Участники Регистрация: 24.12.2010 Пользователь №: 24 739 ![]() |
Здравствуйте! Кто-то отписывался, что вещество не активно. По-моим сведениям (из тестов на животных) вещество активно. Я отписывал что неактивно. Вещество как раз ушло с улицы из за не активности (вещества с подобным замещением в гетероцикле не проявляют активности в отношении ЦНС) То что на животных активно как раз и говорит о том что тесты на животных не всегда можно экстраполировать на людей. (интересно что за активность у животных оно вызывало? связанное с действием на ЦНС или все таки просто общетоксические симптомы отравления?) |
![]() |
![]() |
KSS17 |
![]()
Сообщение
#314 |
Мастер I ![]() Группа: Модераторы Регистрация: 15.08.2007 Пользователь №: 5 557 ![]() |
Здравствуйте!
Или имеет значение путь введения. Мыши не курят... ![]() |
![]() |
![]() |
Tatarin_116 |
![]()
Сообщение
#315 |
Участник форума ![]() ![]() ![]() ![]() Группа: Химики-аналитики Регистрация: 10.01.2011 Пользователь №: 24 928 ![]() |
В помощь судмедам, а alexlp сделает версию для AMDIS
Прикрепленные файлы ![]() |
![]() |
![]() |
alexlp |
![]()
Сообщение
#316 |
Мастер II Группа: СМЭ Регистрация: 14.06.2008 Пользователь №: 8 835 ![]() |
В помощь судмедам, а alexlp сделает версию для AMDIS Легко! (но только через мой дропбокс ![]() |
![]() |
![]() |
Ludens |
![]()
Сообщение
#317 |
Претендент ![]() ![]() ![]() Группа: Участники Регистрация: 19.10.2008 Пользователь №: 10 354 ![]() |
Здравствуйте! Или имеет значение путь введения. Мыши не курят... ![]() Доброе время. А вы им предложите. Poklis J.L. et al. Detection and disposition of JWH-018 and JWH-073 in mice after exposure to ‘‘Magic Gold’’ smoke. FSI, doi:10.1016/j.forsciint.2012.02.003 (полный текст, к сожалению, могу только в личку) |
![]() |
![]() |
Ludens |
![]()
Сообщение
#318 |
Претендент ![]() ![]() ![]() Группа: Участники Регистрация: 19.10.2008 Пользователь №: 10 354 ![]() |
n,.jn A_pragmatic_approach_to_detect_SPICE_metabolites_in_urine_with_HPLC_MS_MS.pdf Несколько слов об этой публикации. Описанный в ней подход - обнаружение моногидроксилированных метаболитов каннабимиметиков в пренебрежении особенностями их метаболических путей - предлагается не впервые. Ранее вышла весьма неплохая статья (Hutter M. et al. Identification of the major urinary metabolites in man of seven synthetic cannabinoids of the aminoalkylindole type present as adulterants in ‘herbal mixtures’ using LC-MS/MS techniques. J. Mass Spectrom. DOI 10.1002/jms.2026), в которой предлагалось подобное. При всем уважении к авторам хотел бы отметить следующее. Вполне можно понять ход немецкой педантичной мысли, направленный на попытки унифицировать анализ... сложить все в одну коробочку, дабы избавиться от проблем с идентификацией и стандартными образцами. Однако, согласиться с этим подходом невозможно, поскольку наблюдаем такие результаты: 1. Присутствие нескольких отдельных боковых цепей (JWH-210). Обе гидроксилируются, моногидроксилированных очень мало. Основные метаболиты содержат 2 приобретенных кислородных атома, либо N-дезалкилированы. 2. Присутствие объемного алифатического остатка (AB-001, AKB-48). Моногидроксилирование боковой цепи происходит, но безусловно преобладает гидроксилирование более крупного (адамантанового) остатка. 3. Метоксигруппа в р-положении (RCS-4). Наблюдаем О-дезметилирование, моногидроксилированных почти нет. С другой стороны, при о-положении (JWH-250), дезметилированные метаболиты наблюдали лишь предположительно и лишь в одном - из очень многих - образцов. 4. 5-фторирование боковой цепи (AM-694, AKB-48F, AM-2201). Видим ограничение ее гидроксилирования и очевидное преобладание окислительного дефторирования, включая дальнейший распад цепи. Моногидроксилированных очень мало (AM-694), либо они не найдены вообще (AKB-48F). 5. AM-2233 (ни к какой группе не отношу, мало данных). Наблюдаем N-дезметилирование, а гидроксилирование - малозначительно. Несмотря на присутствие алифатического (N-метилпиперидинового) остатка. И все это подтверждается метаболизмом более новых соединений - карбоксамидов и карбоксилатов. И вывод. Немецкие предложения будут справедливы лишь для соединений, имеющих единственный алифатический участок - незамещенную боковую цепь (большинство JWH и т.п.) или цикл (AB-CHMINACA, BB-22). Для остальных же подобный подход чреват ложноотрицательными определениями. |
![]() |
![]() |
alexlp |
![]()
Сообщение
#319 |
Мастер II Группа: СМЭ Регистрация: 14.06.2008 Пользователь №: 8 835 ![]() |
Уважаемые Коллеги!
Сводная библиотека дополнена спектрами из последней версии pub_cann, любезно предоставленной автором в распоряжение сообщества. Обновлено и удалено дубликатов - 143 спектра. Добавлено и заменено - 197 спектра. 1 Ketoprofen TMS 2 JWH-250-M (HO-chain-) isomer-1 3 JWH-250-M (HO-phenyl-HO-chain-) isomer-3 4 JWH-250-M (HO-phenyl-HO-chain-) isomer-4 5 JWH-250-M (HO-phenyl-oxo-) isomer-2 6 JWH-210-M (dealkyl-di-HO-ethylnaphthalene) Me2TMS 7 JWH-073-M (dealkyl-HO-naphthalene-) isomer-1 2Me 8 JWH-073-M (dealkyl-HO-indol-) isomer-2 2Me 9 JWH-073-M (dealkyl-HO-indol-) isomer-1 2Me 10 JWH-018-M (HOOC-) Me 11 AB-001-M (HO-adamantyl-) isomer-1 TMS 12 AB-001-M (HO-adamantyl-) isomer-2 TMS 13 AB-001-M (HO-adamantyl-) isomer-3 TMS 14 AB-001-M (3-HO-adamantyl-) isomer-1 3TMS 15 AB-001-M (HO-chain-HO-adamantyl-) isomer-1 2TMS 16 AB-001-M (dealkyl-HO-adamantyl-) isomer-3 MeTMS 17 AB-001-M (dealkyl-HO-adamantyl-) isomer-2 MeTMS 18 AB-001-M (dealkyl-HO-adamantyl-) isomer-1 MeTMS 19 AM-694-M (HO-chain-) isomer-2 TMS 20 AM-694-M (HO-chain-) isomer-1 TMS 21 AM-694-M (defluoro-HO-chain-) TMS 22 JWH-073-M (dealkyl-HO-naphthalene-) isomer-2 2Me 23 JWH-251-M (HO-chain-) isomer-1 24 JWH-251-M (HO-chain-) isomer-1 AC 25 JWH-251-M (HO-chain-HO-indol-) isomer-1 2TMS 26 JWH-251-M (HO-chain-) isomer-1 TMS 27 JWH-251-M (HO-chain-) isomer-3 TMS 28 JWH-203-M (HO-chain-) isomer-2 AC 29 JWH-203-M (HO-chain-) isomer-1 AC 30 AB-001-M (dealkyl-HO-adamantyl) isomer-1 2TMS 31 JWH-073-M (dealkyl-HO-naphthalene-) isomer-2 2TMS 32 JWH-073-M (dealkyl-HO-naphthalene-) isomer-1 2TMS 33 JWH-073-M (dealkyl-HO-indol-) isomer-2 2TMS 34 JWH-073-M (dealkyl-HO-indol-) isomer-1 2TMS 35 JWH-203-M (HO-chain-) isomer-1 36 JWH-203-M (dealkyl-HO-indol) isomer-1 2TMS 37 JWH-203-M (HO-chain-HO-indol) isomer-1 2TMS 38 JWH-203-M (HO-chain-) isomer-2 TMS 39 JWH-203-M (HO-chain-) isomer-1 TMS 40 AB-001-M (dealkyl-HO-adamantyl-) isomer-1 41 AB-001-M (dealkyl-HO-adamantyl-) isomer-3 42 AB-001-M (dealkyl-HO-adamantyl) isomer-3 2TMS 43 JWH-250-M (dealkyl-HO-indol-) isomer-2 2TMS 44 JWH-250-M (dealkyl-HO-phenyl-) isomer-2 2TMS 45 JWH-018-M (HO-chain-HO-indol-) 2TMS 46 JWH-018-M (HO-chain-HO-naphthalene-) isomer-1 2TMS 47 JWH-018-M (HOOC-) TMS 48 JWH-018-M isomer-1 TFA/artifact (pentenyl) 49 JWH-210-M (3-HO-) isomer-1 3TMS 50 JWH-210-M (HO-ethyl-HO-chain-) isomer-1 2TMS 51 JWH-210-M (HO-ethyl-HO-indol-) 2TMS 52 JWH-210-M (HO-ethyl-) TMS 53 JWH-210-M (oxo-ethyl-HO-chain-) TMS 54 JWH-250-M (3-HO-) isomer-1 3TMS 55 JWH-250-M (3-HO-) isomer-2 3TMS 56 JWH-250-M (dealkyl-HO-indol-) isomer-2 2AC 57 JWH-250-M (dealkyl-HO-phenyl-) isomer-2 2AC 58 JWH-250-M (HO-chain-) isomer-1 AC 59 JWH-250-M (HO-chain-) isomer-1 TMS 60 JWH-250-M (HO-phenyl-HO-chain-) isomer-3 2AC 61 JWH-250-M (HO-phenyl-HO-chain-) isomer-4 2AC 62 JWH-250-M (HO-phenyl-HO-chain-) isomer-3 2TMS 63 JWH-250-M (HO-phenyl-HO-chain-) isomer-4 2TMS 64 JWH-250-M (HO-phenyl-oxo-) isomer-1 AC 65 JWH-250-M (HO-phenyl-oxo-) isomer-2 AC 66 JWH-250-M (HO-phenyl-oxo-) isomer-1 TMS 67 JWH-250-M (HO-phenyl-oxo-) isomer-2 TMS 68 JWH-250-M (HO-phenyl-) TMS 69 JWH-251-M (HO-chain-HO-methylphenyl-) isomer-2 2TMS 70 RCS-4 71 RCS-4-M (HO-indol-N-dealkyl-) isomer-2 2TMS 72 RCS-4-M (HO-phenyl-HO-chain-) 2AC 73 RCS-4-M (HO-phenyl-HO-chain-) 2TMS 74 RCS-4-M (HO-phenyl-HO-chain-) 75 RCS-4-M (HO-phenyl-oxo-) 76 RCS-4-M (O-demethyl-HO-chain-) isomer-2 2TMS 77 RCS-4-M (O-demethyl-HO-chain-) isomer-2 78 RCS-4-M (O-demethyl-HO-chain-) isomer-2 2AC 79 RCS-4-M (O-demethyl-N-dealkyl-) 2TMS 80 RCS-4-M (O-demethyl-oxo-) AC 81 RCS-4-M (O-demethyl-oxo-) TMS 82 RCS-4-M (O-demethyl-oxo-) 83 AM-694-M (HOOC-) Me 84 AM-694-M (HOOC-) TMS 85 UR-144 HY TMS 86 UR-144 HY/artifact 87 UR-144 artifact 88 UR-144 89 UR-144 (F-chain-) 90 UR-144 (F-chain-) artifact 91 PB-22-M HY PFP 92 AKB-48-M (HO-adamantyl-) TMS 93 AKB-48-M (di-HO-) 2TMS 94 AKB-48-M (tri-HO-) 3TMS 95 AKB-48-M (tri-HO-)2 3TMS 96 AKB-48-M (dealkyl-HO-adamantyl-) 2TMS 97 AKB-48-M (dealkyl-di-HO-adamantyl-) 3TMS 98 AKB-48F-M (HO-adamantyl-HOOC-) 2TMS 99 CP 47,497 C8 (cis) 100 CP 47,497 C8 (trans) 101 CP 47,497 C8 2AC 1 102 CP 47,497 C8 2AC 2 103 CP 47,497 C8 2TFA1 104 CP 47,497 C8 2TFA2 105 CP 47,497 C8 2TMS 106 CP 47,497 C8 TFA1 107 CP 47,497 C8 TFA2 108 JWH-073-M/artifact (HO-naphthalene-HO-chain-) isomer-1 2TMS 109 JWH-073-M/artifact (HO-naphthalene-) isomer-2 TMS 110 JWH-073-M/artifact (HO-naphthalene-) isomer-1 TMS 111 JWH-073-M/artifact (HO-naphthalene-HO-chain-) isomer-2 2TMS 112 JWH-018-M (HO-chain-) isomer-1 TMS 113 JWH-018-M (HO-chain-) isomer-1 TFA 114 JWH-018-M (HO-chain-) isomer-2 TFA 115 JWH-018-M (HO-chain-) isomer-1 AC 116 JWH-018-M (HO-chain-) isomer-2 AC 117 JWH-018-M (HO-chain-) isomer-1 118 JWH-018-M (HO-chain-) isomer-2 TMS 119 JWH-073-M (HO-chain-) isomer-1 TMS 120 JWH-073-M (HO-chain-) isomer-2 TMS 121 AM-694 122 JWH-018 123 JWH-073 124 JWH-203 125 JWH-210 126 JWH-250 127 JWH-251 128 UR-144-M/artifact (di-HO-) isomer-1 129 UR-144-M/artifact (di-HO-) isomer-2 130 UR-144-M (HO-heptyl-) +H2O (dehydro-) TMS 131 UR-144-M (HO-heptyl-) +H2O 2TMS 132 UR-144-M (di-HO-) isomer-1 +H2O 3TMS 133 UR-144-M (di-HO-) isomer-1 +H2O (dehydro) 2TMS 134 UR-144-M (di-HO-) isomer-2 +H2O (dehydro) 2TMS 135 UR-144-M (di-HO-) isomer-2 +H2O 3TMS 136 UR-144-M/artifact (HO-cycle-) TMS 137 UR-144-M/artifact (HO-chain-) +H2O (dehydro) TMS 138 UR-144-M/artifact (HO-chain-) +H2O 2TMS 139 UR-144-M/artifact (di-HO-) isomer-1 +H2O 3TMS 140 UR-144-M/artifact (di-HO-) isomer-1 +H2O (dehydro) 2TMS 141 UR-144-M/artifact (di-HO-) isomer-2 +H2O (dehydro) 2TMS 142 UR-144-M/artifact (di-HO-) isomer-2 +H2O 3TMS 143 UR-144-M/artifact (HO-heptyl-) 144 UR-144-M/artifact (HO-chain-) 145 PB-22 146 PB-22F 147 AKB-48F 148 AKB-48 149 AM-2233-M (nor-) AC 150 AM-2233 151 AM-2233-M (nor-) 152 PB-22-M HY (HO-chain-) 2TMS 153 PB-22-M HY (oxo-) TMS 154 PB-22-M HY TMS 155 PB-22F-M HY TMS 156 PB-22F-M HY (HOOC-) 2TMS 157 PB-22F-M HY PFP 158 JWH-175 159 AM-2201 160 AB-FUBINACA 161 AB-FPINACA 162 AB-CHMINACA 163 BB-22-M HY PFP 164 BB-22-M HY (HO-) PFP 165 AB-FUBINACA-M (indazole HOOC-) TMS 166 AB-FUBINACA-M (HOOC-) TMS 167 AB-PINACA-M (oxo-HOOC-) TMS 168 AB-PINACA-M (HOOC-) TMS 169 FDU-PB22 170 FUB-PB22 171 JWH-307 172 JWH-081 173 STS-135 174 AB-001 175 8-Hydroxyquinoline 176 8-Hydroxyquinoline TMS 177 MAM-2201 178 AB-CHMINACA-M (HOOC-HO-) 2TMS 179 AB-CHMINACA-M (HOOC-) TMS 180 ADB-CHMINACA-M (HOOC-) TMS 181 ADB-CHMINACA-M (HOOC-HO-) 2TMS 182 AB-FPINACA-M (HOOC-) TMS 183 ADB-CHMINACA (MeO-) 184 CBL-2201 185 1-Naphthol AC 186 1-Naphthol TMS 187 1-Naphthol 188 AB-PINACA 189 THJ-2201 190 THJ-2201-M/artifact (defluoro-di-HO-) 2TMS 191 THJ-2201-M/artifact (defluoro-HOOC-HO-) 2TMS 192 THJ-2201-M/artifact (HO-naphthalene-) TMS 193 THJ-2201-M (dealkyl-HO-indazol-) 2TMS 194 THJ-2201-M (defluoroethyl-HOOC-) TMS 195 THJ-2201-M (defluoro-HO-) TMS 196 THJ-2201-M (defluoro-HOOC-) TMS 197 FUBIMINA Буду благодарен за замечания и исправления замеченных ошибок. |
![]() |
![]() |
hot_assay |
![]()
Сообщение
#320 |
Продвинутый участник ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Группа: Участники Регистрация: 10.07.2008 Из: Ярославль Пользователь №: 9 065 ![]() |
|
![]() |
![]() |
KSS17 |
![]()
Сообщение
#321 |
Мастер I ![]() Группа: Модераторы Регистрация: 15.08.2007 Пользователь №: 5 557 ![]() |
Здравствуйте!
Потому как относится этот ион к индольному ядру... ) |
![]() |
![]() |
alexlp |
![]()
Сообщение
#322 |
Мастер II Группа: СМЭ Регистрация: 14.06.2008 Пользователь №: 8 835 ![]() |
|
![]() |
![]() |
hot_assay |
![]()
Сообщение
#323 |
Продвинутый участник ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Группа: Участники Регистрация: 10.07.2008 Из: Ярославль Пользователь №: 9 065 ![]() |
Спасибо!
|
![]() |
![]() |
alexlp |
![]()
Сообщение
#324 |
Мастер II Группа: СМЭ Регистрация: 14.06.2008 Пользователь №: 8 835 ![]() |
Уважаемые Коллеги!
Сводная библиотека дополнена спектрами ПФП дериватов, любезно предоставленными уважаемым A58 в распоряжение сообщества. Добавлено - 5 спектров. 1 Naphtol-1 PFP 2 THJ-2201-M (-F, HO-) PFP 3 THJ-2201-M (-F,COOH-) PFPr 4 THJ-2201 M (alkyl HO-) PFP 5 THJ-2201 M1 (-C2H4F+COOH) PFPr Примечание: Положение гидроксильных групп, приведенное в структурных формулах, является условным, т.к. не может быть точно установлено, а формат не позволяет это отобразить. |
![]() |
![]() |
alexlp |
![]()
Сообщение
#325 |
Мастер II Группа: СМЭ Регистрация: 14.06.2008 Пользователь №: 8 835 ![]() |
Уважаемые Коллеги!
Сводная библиотека дополнена 388 спектрами из базы rf-des_drug_24.06.2014, с любезного разрешения автора, при соблюдении некоторых условий: 1. С обязательным указанием их происхождения 2. Включением как есть, без права изменения. 3. Без права коммерческого использования. 4. В случае публикации специального сообщения на сайте rfdesdrug.ru о прекращении свободного распространения базы, все последующие версии базы будут распространятся на иных условиях. Полученные вами раньше этого срока базы остаются свободными Все включенные спектры снабжены тегом : "Contributor: Provided by Так же включен спектр AB-PINACA-M3.2 (2COOH), 2TMS- от Hot_Assay. |
![]() |
![]() |
![]() ![]() |
![]() |
Сейчас: 24.06.2025 - 02:35 |