Библиотеки масс-спектров

Давайте выкладывать свои мини-базы в общий доступ! Cвободное ПО и открытые исходники - Это путь прогресса!
Cтоит указывать для каких ПО библиотеки: Эджилент, Финниганматт, Шимазу, поисковик АМДИС, и т.д.
Очень желательно сжатие свободным алгоритмом zip (например с помощью 7zip).

Загрузить полный пакет библиотек вы можете как со страницы форума, так и с нового сайта проекта http://sudmed-ms.my1.ru/

SUDMED_NNCN_20141108.zip - Пакет библиотек масс-спектров 1.1 к информационным письмам ФГБУ ННЦ НАРКОЛОГИИ

sudmed-ms_2832_amdislib_20191231.zip - все маленькие кастомные базы собранные в одну библиотеку MSP, которые выкладывались в этой ветке.

sudmed-ms_2832_nistlib_20191231.zip - все маленькие кастомные базы собранные в одну библиотеку сконвертировую в НИСТсёчь.

SUDMED-MS_2832_ACSLIB_20191231.L.zip - библиотека в формате хемстанции (Agilent ChemStation)

sudmed-ms_2832_MSHUNLIB_20191231.mslibrary - библиотека в формате Agilent MassHunter

sudmed-ms_2832_lib_20191231.pdf - индексный список содержимого библиотеки

SUDMED-MS_2832_LIB_20191231_new.pdf - сведения об обновлениях

SUDMED_MS_SETUP.pdf - инструкция по установке библиотек SUDMED-MS

Здравствуйте!
Тур, тур, тур…
Не надо выкладывать фирменные библиотеки.
Нам тут ещё не хватало нарушения авторских прав разбирать.
Только собственные данные и спектры.
Будем корректны.

Вы абсолютно правы, Коллега!
Не сомневаюсь, что у всех наших коллег есть необходимые им фирменные библиотеки на вполне законных основаниях.
Процедура конвертирования из формата .l в .msl достаточно подробно описана в документах "5989-0916EN_build_screener_libraries.pdf" и "5989-2249EN_build_DRS_libraries.pdf" из пакета ПО "Agilent G1716AA Integrated Deconvolution Reporting Software for the MSD Productivity ChemStation" и не представляет трудностей.

В данном посте я хочу опубликовать дополнительные файлы, созданные в нашей лаборатории, позволяющие производить поиск по базе PMW_TOX3 в программе AMDIS в режиме "Use RI Calibr.Data", используя индексы удерживания базы данных после калибровки колонки:
PMW.isl - внутренние стандарты (опционально)
pmw.csl - калибровочные стандарты (калибровка колонки для сопоставления времени удерживания и Индексов удерживания)
pmw.cal - таблица калибровки колонки (переписывается в процессе калибровки Вашей колонки в Ваших условиях)
pmw.ini - конфигурация АМДИСа.

Нажмите для просмотра прикрепленного файла

Здравствуйте!
Выкладываю масс-спектры дезоморфина и некоторых его производных, для AMDIS.

Нажмите для просмотра прикрепленного файла

Здравствуйте!
Выкладываю масс-спектры сибутрамина, производных налидиксовой кислоты, скополамина и его производных, ацетилированного трамадола, зопиклона и производных продукта его гидролиза (в том числе 2-амино-5-хлорпиридина и его ацетильного аддукта), для AMDIS.

Нажмите для просмотра прикрепленного файла

Вашему вниманию представляем демо-версию библиотеки масс-спектров для AMDIS. В ней содержится более 200 спектров. Данный вариант распространяется свободно. Скачать .
Будем признательны за выявленные ошибки и замечания. Замечания можно оставлять здесь.

Полный вариант предлагаемой демо-библиотеки содержит абсолютные времена удерживания. Есть так же методика по установке ГХ метода с получением шкалы времён удерживания на колонках нескольких типов.

Существует расширенный вариант библиотеки содержащий около 600 спектров (400 соединений с временами удерживания). Обновление и пополнение библиотеки происходит постоянно.

Здравствуйте коллеги.Подскажите где можно скачать amdis и еще много разных поисковиков.

http://www.amdis.net
http://chemdata.nist.gov/
http://chemdata.nist.gov/mass-spc/amdis/

Agilent анонсировал новую базу данных для судебной токсикологии
http://www.interlab.ru/news/read.php?id=104

Здравствуйте!
Для АМДИС масс-спектры нескольких каннабимиметиков…
Масс-спектры JWH-018 и JWH-073.
А так же масс-спектры гомолога С8 соединения СР-47,497 и его производных (диацетил- и диТМС-).

Спасибо коллеги!!! Только подскажите как этим воспользоваться?

Здравствуйте!
Распаковываете архив в директории Lib проги AMDIS.
Запускаете AMDIS, заходите в меню Library, выбираете подменю Library Transfer. В появившемся окне выбираем кнопку Files, в открывшейся панели с левой стороны жмём Load library, выбираем библиотеку с каннабимиметиками, затем в правой части жмем кнопку с тем же названием и выбираем библиотеку, которую пользуете в обиходе. Жмем Close. В правой части окна выбираем компонент и жмем Transfer. Всё, компонент добавлен в Вашу поисковую библиотеку масс-спектров.

Здравствуйте!
Масс-спектр нового синтетика 4-метоксифенциклидина (пара-метокси-РСР). Индекс удерживания на колонке НР-5MS - 2212. При ГХ анализе так же свойственен продукт термолиза (он общий для пара-метокси-РСР и трамадола).

Здравствуйте!
Реальные масс-спектры и индексы удерживания СР-47,497-С8 (для колонки HP-5MS) и его производных (диацетил-, дипентафторпропионил-, монометил-, дитрифторацетат-, дитриметилсилил-).
Наибольшую чувствительность дают ТМС производные (изомеры выходят одним пиком), хуже всего метильные производные (пик слегка уширен).
Как обычно для АМДИС...
Внес поправку в название метильного производного, СР-47,497-С8 даёт в основном монометильное производное (спектры которых приведены в базе для обоих изомеров, исправление коснулось лишь названия производных).

Уважаемый KSS это вы из биопроб или из травы или просто литературные данные привели?

Здравствуйте!
Конечно извлечения из курительной смеси...
Но для СР есть шанс и в моче его отловить, он должен образовывать конъюгаты.

Уважаемый KSS17!
По просьбе наших химиков. Вы не могли бы выложить масс-спектры для дериватов псилоцибина (MSTFA)? Данные масс-спектры отсутствуют в их AMDIS
Спасибо!

Здравствуйте!
Вот как-то так для псилоцина...
Псилоцибин не летит, это термолабильное вещество

Нажмите для просмотра прикрепленного файла

Здравствуйте!
Ещё пару полезных спектров для АМДИС...
Галлюциногены по литературе.
Мефедрон, b-k-МBDB, MDPV вживую.
Прим.: для мефедрона и b-k-MBDB получать пентафторпропионовые производные не айс, стерика мешает...

Нажмите для просмотра прикрепленного файла Нажмите для просмотра прикрепленного файла

По курилкам.
1. Библиотека спектров-структур-индексов в формате NIST (Smoke.HP) и MSP (Smoke.MSP)
Индексы даны для режима: скорость 35С/мин до 300С, колонка EVDX-5ms (будет близко для HP-5ms).
2. MSP для наиболее значимых метаболитов JWH-018 и 073 в разных дерватах JWH-073-M и JWH-018-M.
Индексы даны для режима: скорость 60С/мин до 320С, колонка EVDX-5ms (будет близко для HP-5ms). Меньшие температуры не советую, т.к. удерживание солидно.

Доброе время, коллеги. Здесь ГХ/МС - библиотека по практически важным метаболитам JWH-250, основной материал выложен на соответствующей ветке. Индексы приведены для режима 50°С (0.5 мин), 99°/мин (100°С, 1 мин), 35°/мин (300°С, 20 мин), колонка EVDX-5ms (подойдет и HP-5ms). Индексы для DB-17ms в материале. Поскольку эффективная доза для 250 выше, чем для JWH-018 (примерно в 2-3 раза), то (по крайней мере), его основной метаболит может быть обнаружен в свеженакуренной моче (и на не слишком убитой колонке) и без дериватизации. Тем не менее, лучше дериватизировать TMS, подойдет AC, но TFA противопоказан категорически.
Нажмите для просмотра прикрепленного файла

Предлагаю масс-спектры ацетилированных производных некоторых метаболитов мефедрона, так как пик самого мефедрона Ас иногда на хроматограммах очень маленький и не проходит идентификацию, а метаболиты всегда есть.
Нажмите для просмотра прикрепленного файла

Здравствуйте! У нас в экспертизах появились пиперазины. Выкладываю масс-спектры некоторых производных TFMPP (trifluoromethylphenylpiperazine) и его метаболитов.
Нажмите для просмотра прикрепленного файла

Доброе время, коллеги. Выкладываю обновление библиотек по нативам курилок (пост #20, формат NIST - Smoke.HP и MSP - Smoke.MSP). Индексы для слабополярной фазы.
Комментарии к добавленному:
- JWH-210 сейчас активно продается индивидуально или в смесях.
- Salvinorin A нестабилен в растворах. В биожидкостях может быть определен нативом (по крайней мере, LC-MS/MS).
- DD-001 - "нестандартный" аминоалкилиндол. Обнаружен GCuber и выложен с его разрешения. Некоторые сомнения по структуре (свободный гидроксил) развеялись после попытки ацетилирования (не прошло). По всей видимости, именно это соединение найдено в травках и подтверждено встречным синтезом в Дублине [url=http://handbook.muh.ie/Toxicology/Head_Shop_ ID_Poster1_Aug2010.pdf]постер[/url], их обозначение я и использовал. Аффинность увы, не знаю..

Всех приветствую!
Предлагаю масс-спектры дизайнерских амфетаминов прописывать при малой энергии ионизации: 10 эВ.
Полагаю, это позволит различать их по масс-спектрам, как в случае хим.ионизации, которой у многих нет.

Здоравствуйте! Не все так просто. Я пробовал снимать спектры некоторых аминов, у которых молекулярный ион очень мал (менее 1%) при ЕИ 30,20 10 эВ. спектры несколько изменились по интенсивностям ионов, сами интенсивности уменьшаются при уменьшении ЕИ, однако молекулярные ионы так и не достигли заметной величины. Однако я не пробовал на мефедроне и его аналогах, может быть у Вас получится. Удачи.

Здравствуйте!
Всё так...
Если у соединения нет молекулярного ион-радикала, то и не получите в спектре ничего.
Если он мал, то больше он не станет, то есть такой подход будет в ущерб чувствительности к данному соединению.
Аналогично эксперементировал на веществе не образующем молекулярного ион-радикала, результат - "болт железный"...
Только один подход оптимален, как я думаю, если соединение дериватизируется, надо получать его производные. Это справедливо для аналитической и судебной токсикологии, а так же для криминалистов...

А жаль!

Подарок от Dr. Till Beuerle, Technische Universitaet Braunschweig, Institut fuer Pharmazeutische Biologie, GERMANY: масс-спектры аналогов JWH-018 в NIST-формате (желающие получить в НР-формате или в ПДФе - обращайтесь к нему, мыло - в прилагаемом ПДФе).

Подарок от коллег - 41 спектр в НР-формате JWHей и дизайнерских:

Может кто и не знает: Канадские токсикологи выкладывают в НР-формате библиотеку наркоты и психотропов по адресу http://www.ualberta.ca/~gjones/mslib.htm

А по немцы дают посмотреть структурные формулы и масс-спектры (на картинках гнусного качества) дизайнерских по адресу http://www.designer-drugs.de/ , http://www.designer-drugs.eu/

Всем удачи!

К сожалению на указанных сайтах без покупки программы можно посмотреть только структурную формулу, а "картинка гнусного качества" всегда одна и та же.

А есть у кого-нибудь полный перевод на русский инструкции к программе AMDIS?

На сайте Хроматэка

На сайте Хроматека только краткая инструкция, без подробных объяснений. В установочном комплекте программы AMDIS есть еще полная инструкция на английском (228 страниц), где подробно расписывается вся программа и все ее возможности. Вот про эту то инструкцию я и спрашивал.

Возможное решение проблем с прочтением АМДИСом файлов разных форматов освещено на сайте химиков-аналитиков:

Спасибо за ссылку.
А существует ли способ эту библиотеку сконвертировать во что-то, что nist mssearch умеет смотреть? Как эту библиотеку можно посмотреть, если не в привязке к кемстейшн?

К АМДИСу в комплекте идет конвертер библиотек.

У меня есть библиотека в формате .L, но конвертировать ее в формат .MSP или MSSearch с помощью указанного конвертера не возможно, так как в ней слишком много спектров (больше 65 тысяч). С помощью какой программы можно посмотреть эту библиотеку, и вытащить из нее нужные спектры.

P.S. Просматриваю список НС на предмет наличия спектров в базах приборов и не могу найти таковых для многих соединений, например (из самого начала), альфамепродин, альфаметилтиофентанил и др. Есть ли у кого-нибудь библиотека спектров всех НС, ПВ, прекурсоров, СДВ и ЯВ (которые вообще можно проанализировать на ХМС)? Может быть есть смысл составить такую библиотеку?

Аджилентовская МС-оболочка Хемстейшен.



_http://www.police-russia.ru/showthread.php?t=20196&page=18

Здравствуйте, коллеги!
А есть ли у кого нибудь библиотека с нафироном и его TFA-производными для AMDIS?
Если есть, поделитесь пожалуйста! А то я боюсь, что его пропускаю...

Масс-спектр нафирона где-то приводился на форуме месяца 2 назад. Поищите поиском. Он не образует TFA производных, как и МДПВ. Его спектр остается неизменным при любых дериватизациях.

Прошу прощения. Сразу сам не нашел спектр на форуме. Вот сслылка:
http://www.sudmed.ru/index.php?showtopic=1...mp;hl=naphyrone

Спасибо! Нашел.

Посмотрите ещё вот здесь . Нафирон там есть, правда без ТФА-дериватов.

Спасибо, но что-то по ссылке не получилось перейти...

Anthony_Hunter,
Они там на полис-раша.ру вчера активно обсуждали события на Манежке.
После этого (совпадение или случайность, не знаю), до сайта стало не достучаться.
Если эта библиотека Вам нужна, напишите в личку, куда её скинуть.

Всех приветствую!
Хочу заняться положительной хим.ионизацией дизайнерских. Насколько я понял: использование метана будет давать до 3 молекулярных ионов - очевидно, хорошо для надежной идентификации, но сильная фрагментация - плохо для малых концентраций; использование изобутана будет давать 1 молекулярный ион при большей "удельной" интенсивности всех ионов. Плюс: как-то будут сказываться неизбежные примеси в газе-реагенте. Прошу совета и рекомендаций, какой реагентный газ выбрать - метан или изобутан?

изобутан будет еще давать М+43 и М+57. не со всеми соединениями, но частенько.
это тоже помогает..

Наша небольшая база

Программка для конвертирования табличных и графических данных масс-спектров в формат библиотеки Agilent Chemstation. Особенно будет полезно тому у кого нету Nist search.
в архиве инструкция о том как это работает и небольшая библиотечка сформированная мной с её помощью. также прилагаю лит. данные из которых взяты масс-спектры.

Здравствуйте!

Спасибо огромное!
Замаялся вести по две библиотеки...

Если Вы серьезно, то пользуйтесь на здоровье, конечно. Только что-то я не пойму как это позволит не вести 2 библиотеки...Если у Вас есть Nist search, то Вам эта штука не очень и нужна, разве только рисунковые масс-спектры удобнее в библиотеку загонять...

Надо ещё учитывать что agilent использует PBM алгоритм при библиотечном поиске, в то время как при малом числе пиков конечно предпочтительнее сортировка по R.Math., этот алгоритм реализован в Nist. Однако при числе пиков 8-9 и PBM дает вполне адекватные р-ты.

В любом случае если кого-то заинтересует данная разработка, просьба отписаться на почту 6901-соб-rambler.ru, буду высылать обновления.

В каком формате?

Он-лайн библиотека УФ ИК ЯМР спектров фармпрепаратов и субстанций: _http://www.pharmbook.com.ua/uvirnmr/start

Налетай, шевелись - разбирай живопись!
Рождественский подарок - последние версии АМДИСА и МС-смотрелки + база 08:

Спасибо за "Живопись"!

Видел в интернете письмо ФСКН, в котором записаны производные. Любопытная фраза была написана в конце: "Информация о масс-спектрах указанных веществ, а также других вновь
появляющихся производных, будет размещаться на FTP сервере."
Очень бы хотелось оперативно получать масс-спектры с этого сервера. Может быть кто в курсе?

В курсе. Ничего нового там с тех пор не появилось.

Спектры полученные из лит. данных. кому надо могут выложить ссылки там 14 мегов pdf-ок.

Да, сами источники тоже нужны.
Дайте ссылки пожалуйста.

За библиотеку - спасибо.

не-а не могу присоединить, 14 мегов не прикрепляется чиркните пустое письмо на 6901-rambler я вам вышлю файлы, или сообщите приемлемый для вас файлообменник.

Коллеги, выкладываю библиотеку (NIST-формат), подготовленную совместно с Korvet'ом (RedPepper&Korvet Production , так сказать) по материалам одной из последних статей по "дизайнам", а именно "Analysis of NRG ‘legal highs’ in the UK: Identification and formation of novel cathinones", Drug Test. Analysis (2010), S. D. Brandt et al.
Библиотека содержит масс-спектры 5-ти веществ: Pentylone, MDPBP, MPPP, MDPV и 4-FMC. Есть один ньюанс: спектры сняты с использованием ионной ловушки (ion trap, EI-IT-MS), поэтому немного могут отличаться по интенсивностям регистрируемых ионов от наших квадрупольных спектров. Math-фактор в NIST этих спектров с нашими составляет примерно 850-900.

Благодарим автора статьи (Simon D. Brandt), который ответил на письмо Korvet'a и предоставил интересующую всех нас информацию.

P.S.: если у кого-то уже есть реальный спектр Pentylon'a, просьба поделиться. По поводу текста статьи - обращайтесь напрямую к Korvet'у

Думаю, весьма полезная ссылка:
http://forendex.southernforensic.org...php/home/index

Есть ИК- и масс-спектры...

Нашел у себя не очень качественный перевод (сделанный студентами) manuala для AMDIS к NIST98. Может пригодится.

кому нибуть встречался n-metyl mephedrone можете спектр скинуть
с Уважением vopros78

Вот хорошая статья:

Это спектр из указанной выше статьи:

большое спасибо за статью и за спектр java script:emoticon(':)',%20'smid_3')
с Уважением Vopros78

что-то о метаболизме катинонов на языке Гегеля и Гете.

а кто-нить может объяснить что такое N-Hexoxycarbonyl ?

Здравствуйте! Эти самые N-Hexoxycarbonyl производные получают с помощью вот такого хлороформата:
Нажмите для просмотра прикрепленного файла

ну немцы они того, конечно...да...
а что проацилировать нельзя просто? что дает этот монстр? он же по азоту цепляется?

Дело а в том, что дериватизация происходит прямо в подщелоченной моче. После этого экстрагируется уже дериват. Мы пробовали такие опыты с метилхлороформатом, дериватизируютя не только амины, правда условия приходится подбирать для полной дериватизации.

спасибо, стало ясно!

Здравствуйте!
Спектры некоторых метаболитов МДПВ и их производных, пояснения на рисунке в архиве, ID соответствует номеру соединения на рисунке.
Для АМДИСа конечно...

Спасибо, стало ясно.

Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, n-metyl mephedrone может встречаться в "солях", как самостоятельное вещество, или его получает после метилирования в ходе анализа? У меня на днях вышло вещество с похожим спектром (72, 91, 119) в недериватизированном извлечении. Заранее благодарна.

Здравствуте!

Выложите хроматограмму или спектр в соответсвующем разделе. Это может быть и N-этил производное (4-МЕС). На пальцах по трём массам идентификацию проводить сложно.

Не, ну понятно, вот с таким масс-спектром даже KSS17 работать не может.

Уважаемые коллеги! Правильно ли я понимаю, что в АМДИСЕ есть функция "Library Transfer" для добавления выложенных здесь кусочков в свою основную базу АМДИСа? Может похвалитесь у кого она сколько веществ содержит?
А вот по поводу UFSKN_CHUV_23.12.2010 и SOME_DESIGN.L: их надо пристраивать к NIST MS Search? и есть ли функция построение единой базы для него (NISTа)?

Может кто облегчит задачу и сольет все воедино. После краха винта, собираю весь материал по крупицам.

База UFSKN_CHUV.HP обнавленна, добавленно (23.02.2011) http://homepixel.ru Спектральные базы

База для НИСТ (обновляемая, дополняемая) Если кому необходимо могу выложить и в .l формате для Химстанции

Здраввствуйте!

Не следует выкладывать здесь коммерческие продукты, кому надо пользуйтесь личкой и файлообменниками.

Продукт полностью свободный и некомерческий. Создан в помошь экспертам для ореентирования в изъятых субстанциях.

Данная база оперативно после обновления выклядывается на ФТП ФСКН (внутренний) по адресу: SPECPO/EXPERT/OBMEN/CHEM/NIST DB/ , а также на указанном выше сайте

Значит я не правильно понял, полагая что речь про базу NIST с дополнениями.
Если авторы базы не против, не вижу препятствий...

В общем-то Найк сам её и смастрячил

Здравствуйте. Nayk, а можно для Chemstathion?

Сегодня выложу

Выложил в формате ChemStathion http://homepixel.ru Спектральные базы

Добрый вечер. Nayk, большое спасибо.

Не так давно появилась в свободном доступе относительно новая МС база.
Рекомендую ознакомится и дополнить свои пользовательские.
www.swgdrug.org/ms.htm
Краткое резюме. Представлена в 2 форматах. Неплохая подборка спектров по объектам имевшим хождение в США и Канаде (и некоторых странах Западной Европы) в течении 2006-2009 годов. Есть кое-что из нового. Синтетических каннабиноидов не много (17), но много производных пировалерона, их дериватов. Есть метаболиты. Хватает стероидов. Есть кое-что из сопутствующего….
База достойная и кроме того бесплатная. Не панацея, но на безрыбье и ….

Спасибо Вам большое за ссылку!

Встречайте! фенциклидиновые обновки!
кое что есть в токсиковской библиотеке, ну а здесь метаболиты, и в качестве ссылки

Korvet, спасибо!

Перелопатил базу, добавил структурные формулы и литературные ссылки. http://homepixel.ru Спектральные базы (14.03.2011)

Чуть еще обновил базу, практически 100% формул добавленно (15.03.2011) http://homepixel.ru/ ---> спектральные базы.

База обновлена (24.03.2011) http://homepixel.ru/ ---> спектральные базы. RF-Des_Drug

Уважаемый Nayk подскажите пожалуйста как установить RF-Des_Drug под Хим.Станцию . Пробовал распаковывать и помещать файлы в NIST.L че-то не получилось . Заранее спасибо !

База под НИСТ (в НИСТ формате) под химстанцию не пойдет. Нужно искать конвектор. Попробуйте спросить у Korvet

What are the steps to convert the NIST Library to the Agilent MS ChemStation?

Всем спасибо !

Здравствуйте!
Пара новинок и их ацетильных производных для AMDIS, индекс удерживания для НР-5.
5-APB, 6-APB - структурный аналог МDA
Methoxetamine - структурный аналог кетамина

Уважаемый KSS подскажите пожайлуста как этим воспользоваться? после распаковки и простого запуска пишет ошибку. Не понятно

Видеоинструкция № 3 здесь

Здравствуйте! Спасибо Вам за видеоинструкции Даже такому чайнику, как я это теперь под силу

Мы ВСЕ учились понемногу чему-нибудь и как-нибудь...

Здравствуйте!
По многочисленным просьбам...
Масс-спектры 2-дифенилметилпирролидина и его ацетильного производного в формате АМДИС.

Для комплекта добавлю TFA- и ME-производные:

Доброе время суток!
Не могу скачать инструкции по ссылкам с computer-forensics-lab.org, помогите пожалуйста!

Так работает же всё... Жмите на "закачать":


а потом на "Сохранить":


...выбираете место для сохранения и ВСЁ.

В мае обновилась SWGDRUG Mass Spectral Library. Закачать можно здесь

На днях появилось очередное обновление SWGDRUG - к майской версии добавили порядка 50 спектров...

Доброе время, коллеги. Спектры с индексами для метаболитов JWH-018, 073, 250, 251, 210 в прицепе. Формат NIST (просто копируем в NIST\MSSearch и перезапускаем оболочку) и MSP. Комментарии в Notes.Нажмите для просмотра прикрепленного файла

Как просили...

Выкладываю некоторые производные фторметамфетамина и его метаболитов. К библиотеке AMDIS.Нажмите для просмотра прикрепленного файла

KNIISE,
webfile.ru/5030017/] gcms08.7z

Страница, которую Вы искали, не существует.

загружать пожалуйста ?

gcms08
загружать пожалуйста ?
Вроде уже и NIST/EPA/NIH MASS SPECTRAL LIBRARY (NIST 08) update 2011 Crack Free пробегало, может кто успел подхватить?
А 8 нашел Нажмите сюда!

В случае необходимости могу попробовать сделать торрент-файл с Нистом... Но это если будет надобность
Кстати, вышел Нист 11, если не ошибаюсь...

Вот тут была раздача NIST/EPA/NIH Mass Spectral Library upgrade

Здравствуйте!

Update здесь только 2010...

и

- близнецы (с обновлением от 2 марта 2010 г.)

"Вроде уже и NIST/EPA/NIH MASS SPECTRAL LIBRARY (NIST 08) update 2011 Crack Free пробегало (Rapid4All)" - закамуфлированный близнец (включает 220460 EI спектра для 192108 соединений).

Увы! Ждем доброго Деда Мороза

Доброе время, коллеги. Выкладываю обновление ХМС-библиотеки для метаболитов JWH-018, 073, 210, 203, 250, 251, RCS-4, AB-001, AM-694, AM-2233. Формат NIST (просто копируем в NIST\MSSearch и перезапускаем оболочку) и MSP. Комментарии в Notes.
Нажмите для просмотра прикрепленного файла

Огромное спасибо!!!

Доброго времени суток!!!

Вопрос. Кто нибудь приобретал базы с сайта http://www.chemograph.de ?
Если кто то то этим вопросом занимался - сколько они стоят и есть ли смысл заморачиваться, ну и канешн можно ли их качнуть на халяву ?
На сколько понимаю обновления выходят ежегодно и веществ в базах уже прилично.

Здравствуйте!


Почти все библиотеки торгует Wiley.
PMW - 2009 стоит 7500 бакинских, напрямую купить не получилось, брали что было через интерлаб PMW - 2007, обошлась в 15000 тех же бакинских рублей.
На бесплатные обновления можно не расчитывать, оно у буржуев денег стоит.

Automated Mass Spectral Deconvolution and Identification System for GC-MS Screening for Drugs, Poisons, and Metabolites in Urine[i]
Markus R. Meyer, Frank T. Peters and Hans H. Maurer

http://www.clinchem.org/content/56/4/575.full

http://www.sudmed.ru/index.php?showtopic=6924# (см. пост №3: поиск по базе PMW_TOX3 в программе AMDIS в режиме "Use RI Calibr.Data", используя индексы удерживания базы данных после калибровки колонки)

"15000" - это опечатка?

Не думаю. Зная, как может разниться цена одной и той же библиотеки у двух разных компаний, которые её продают - это легко может быть. Накрутка при продаже аналитического оборудования может достигать 100%, а то и больше, в некоторых случаях. Поэтому скидки 20-30% на оборудование - тоже не редки, так а что мешает сделает 100% накрутку на библиотеку? Они ведь востребованы.

Здравствуйте!

Если бы...

вполне вероятно что цены были бы ниже если бы не существовало "обмена" между пользователями, а так...дилер по факту надеется продать 5-6 библиотек, для остальных востребованных все это перейдет путем "обмена"

Не думаю... Просто на Западе умеют считать деньги и очень хорошо понимают, сколько стоит создание и регулярная актуализация библиотеки - там над этим работает не один человек, как у нас, а целые команды, каждый в них отвечает за определённый участок работы и получает за это "европейскую" зарплату - отсюда и цена...

да я не сколько о цене у них , сколько о накрутке у нас...

Согласен. Это специфика страны. В США точно также ставят библиотеку от одного прибора на другие, если та же фирма (знаю не по наслышке). И это нормально воспринимается. Дело в том, что в России это обусловлено еще любимым ФЗ 94. Вы никогда не задумывались, почему так сложно купить то, что нужно, а не то, что спустят сверху? Дело в том, что нужно проводить заочный тендер между фирмами, выбирать, что дешевле (!!!!), составлять тех документацию, обоснование цены... Это много сил требует. У меня на это ушло 2 месяца, потом идут торги, надо сделать все так, чтобы не получить по голове от ФАС... Вот и идут накрутки. Потому что покупается не по той цене, как заявлено, а проходят иногда серьезные торги. Особенно это касается библиотек и прочего. Расходники и т.д.. Поэтому такие накрутки... Потому что в итоге должен будет победить тот, кто продаст дешевле, либо под кого будет написано ТЗ. В последнем случае есть риск, что торги завернут по жалобе в ФАС, хотя это тоже некоторые обходят, но это отдельная тема... А в США обычно делают скидку небольшую, если постоянные покупатели. Иногда без скидок вообще продают... Ну и обязательно делают скидку, если просрочили срок поставки хоть на 1 день (компенсации или что-то в этом духе). Это у нас можно заказать и ждать полгода... Так что цена 15 тыс у.е. - это стартовая. Конечная будет где-то 10-12, думаю. Ну или 15, если никто не торговался, а сразу прошла только 1 фирма.

Вот именно! Но...

Только что нам централизованно поставили (по гос. контракту!!) ГХ/МС "Маэстро" с комплектухой. На общую сумму 4 млн. руб. В том числе (к примеру) три ленпипетовских дозатора по 17 тыс. руб за штуку. Показалось дороговато. Глянул в интернете - Питерский "Здравторг" предлагает их же по цене 3 тыс. 450 руб. за штуку. НДС - 0%.
К этим трём дозаторам нам купили 3000 разнокалиберных наконечников по цене 17000 руб. за 1000 штук.
Тот же "Здравторг" предлагает их по цене 380 руб + 10% НДС за 1000 штук.

И ведь не посадят никого...

Есть такой сайт - РосПил

А Вас цена за Маэстро не смутила? ГХ чей стоит там? Кристалл? Так вот ГХ с режимом быстрой хроматографии не будет даже миллиона стоить. А сингл квадруполи за 2.5 млн легко взять можно, я в этом уверен. Была бы это ионная ловушка - я бы поверил.
Дозаторы - вообще здорово... Значит была банальная заинтересованность... Купить по такой цене...
Скажите пожалуйста, а Вы имеете право заниматься составлением ТЗ? А не ждать, пока спустят централизованно что-то еще? Если да - то берите все в свои руки... Я даже готов предоставить координаты адекватных менеджеров различных фирм или связать с ними. Они Вам и ТЗ, и обоснование помогут составить. Просто такая наглость уже совсем ни в какие ворота не лезет...

Deminolog,
ГХ - Agilent, масс - тоже.
Прав на составление ТЗ - никаких. Мы, в общем-то, и не собирались второй прибор покупать. Просто сверху спустили и всё. Не отказываться же...

А, да: и ещё в комплекте - смешной металлический шкаф под два баллона. Сделан так, что без редукторов баллоны лезут, а с ними - нет. Годится только для хранения пустых баллонов. Стоит 8500 рублей. Теперь вот думаем, чем бы ненужным его забить, чтобы просто тупо место не занимал.

Чтобы не было оффтопом:
библиотек в комплекте на 300 тысяч с хвостиком: Wiley9/NIST08 и PMW-2007. Обе по 156 тыс. руб.

Забавно... Шкафы всем пихают. Было бы желание - сварить нормальный шкаф можно и самому, да покрасить... Развод на деньги обычный... Цепью баллоны к стене и все, выше крыши...
Ну если "с барского плеча" прибор пришел - чего ж отказываться? Чай, лишним-то не будет.
Жаль, что нет прав на составление ТЗ... Получается, все на откуп "высокого начальства", которому глубоко фиолетово... Жаль... Мы когда брали первый прибор по глупости не выкинули шкаф такой из заявки, но ничего, скоро он нам по назначению пригодится, а сейчас там стоит запасной баллон, чтобы с улицы не тащить когда понадобится...
Маэстро в конфигурации 7820 (ГХ) и МС 5975? Если такой - то черт с тем, что дороговато, но система более-менее приличная... Я боялся, что в исполнении с Кристаллом. Сам по себе Кристалл - хороший, надежный хроматограф, нельзя плохого сказать, но не 4 млн стоит такая система... А вот сколько стоит Ваша - интересно, можно будет Интерлаб спросить после праздников

Да, такой. Стоит 2,5 млн + всякая лабуда 1,5 млн.

Доброе время всем. Обновляю библиотечку по метаболитам курилок, UR144.
Нажмите для просмотра прикрепленного файла

Здравствуйте Коллеги!

Думаю, всем известны библиотеки DD2011-DD2012.
А вот
Designer Drugs Online
Mass Spectra Database
http://www.designer-drugs.de/

Для регистрации надо написать им пару строк в письме.Вот ответ:

[Designer Drugs Online News]: 2C-C-NBOMe deaths and overdoses

[Designer Drugs Online News]: XLR-11

Вы представляете интересы компании разработчика?

Я не в смысле ерничиния, а в смысле получения некоторой технической информации по данным продуктам.

Увы - нет.

[Designer Drugs Online News]: designer drug 6-APDB

Здравствуйте!
Спектры для АМДИС, индексы удерживания под нр-5.
Карфентанил и ряд каннабимиметиков, которые уже на слуху.

а как ведут себя карбоксамиды (apica и пр.) в организме? есть что-нить по метаболизму, или они могут быть обнаружены в чистом виде?

Здравствуйте!


Спектры по вещ.докам...
Спайсами в отношении их метаболизма и определения не заморачиваемся, нет технической возможности.

Здравствуйте!
Масс-спектры маркеров РВ-22, РВ-22F, AB-PINACA, BB-22, AB-FUBINACA.
Под АМДИС, индексы для НР-5.
Отдельное спасибо за спектры коллегам marko и Korvet'у.

Здравствуйте!
Метаболиты AB-PINACA, определяющиеся в моче. Производные метильные, триметилсилильные и смешанные эфиры. Библиотека под АМДИС, колонка НР-5. На рисунке нумерация метаболитов соответствует нумерации в библиотеке. Исправлена ошибка в индексе удерживания ТМС метаболита М1.

Доброго времени суток, коллеги!

Начала собирать разрозненные отдельные данные по современным дизайнерским психоактивным соединениям в одну "для работы" библиотеку - при помощи AMDIS.
Обнаружила, что AMDIS открывает файлы с расширениями .msp или .msl. Хотелось бы понять - в чем разница и как сделать такую "свою для работы" библиотеку читабельной для NISTsearch.

Здравствуйте!
В чем разница не знаю... На любителя. В мсл два отдельных окна для редактирования, в мсп одно окно. Большенство народа пользует мсп.
Конвертация мсп и мсл в формат НИСТ не проблема, используйте Convert MS Libraris. Это программа находится в папке MSSEARCH, файл называется LIB2NIST.EXE. Позволяет конвертировать библиотеки НР и НИСТ под АМДИС, и мсп, мсл в НИСТ.

Здравствуйте, KSS17!
Искренне благодарю за разъяснение!
Попробую сейчас конвертировать "свою для работы" библиотеку для NIST. Будет удобнее для анализа тех образцов, где известно, что искать. Чтобы не "выскакивало" много лишнего, особенно соэкстрактивных соединений естественно присутствующих в биологических жидкостях.

Здраствуйте)))
Подскажите, ГХ-МС Аджилент выдал вещество изониазид артифакт, да и заметил многие вещества выдает с этой приставкой. Это так "забиты" нативные вещества?

Здравствуйте!

Несовсем так.
Артефакты это, как правило, продукты дегидротации, термолиза или внутримолекулярной циклизации.

Спасибо, KSS17!
Как понимаю, например, при гидролизе происходят некие превращения вещества, а возможно ли посмотреть на формулу конкретного артефакта?

Здравствуйте!

Статья и Бог Вам в помощь...

Здравствуйте, уважаемые коллеги!
Подскажите, пожалуйста, чем отличаются библиотечные папки с расширениями __.L и __.HP?

Здравствуйте
.L это под Chemstation (PBM search) (распологаются в как правило в директории С:/Database/
.HP под NJIS MS Search располлогаются в директории С:/NIST/MSSEARCH/
Посмотрите видео №4 по ссылке

Спасибо, Уважаемый KSS 17!!!!
Хорошая статья, еще раз спасибо за консультейшн)))

Здравствуйте, Sergei4!
Благодарю за ответ!
Наконец-то начинаю понимать, почему куча библиотек в разных папках с одинаковыми названиями но разными расширениями. Получается, что мало "собрать" библиотеку в АМДИС, чтобы удобно было работать, надо её конвертировать под Chemstation и NIST.
И, соответственно, включить библиотеку в настройки поисковиков.

Здравствуйте!
Масс-спектры маркеров: AB-FUBINACA (метил-), AB-CHMINACA (метил-, ТМС-, бис-ТМС-), 5F-AB-PINACA (метил-, ТМС-, бис-ТМС-), FUB-PB-22 (метил).
Под АМДИС, индексы для НР-5.

Собрал вместе все кастомные библиотеки, выложенные коллегами в этой ветке. Было бы полезно, пришпилить в топ этот файлик и обновлять его по мере загрузки сюда новых баз.

Скомпилировал в одну библиотеку MSP/MSL все маленькие кастомные базы, которые выкладывались в этой ветке. Отдельно в pdf индексный список содержимого библиотеки.

Технология компиляции беспредельно проста: открываем текстовым редактором библиотеку MSP или MSL и добавляем в конец содержимое следующей библиотеки MSP/MSL. Для того, чтобы получить индексный файл CID, необходимо выполнить library transfer в библиотеку формата MSL.
Вот пример представления информации в библиотеке:

NAME:JWH-250 -M1
COMMENT: Smoke mix comp|RI:3251.00
RI:3251.00
FORM:C22H25NO3
CASNO:3251.msp-N1001
SOURCE:F:\Lib_transpher\250 Search\MSP\3251.msp
NUM PEAKS: 36
( 63 3) ( 65 11) ( 69 52) ( 77 9) ( 78 7)
( 88 3) ( 89 17) ( 91 46) ( 92 5) (101 6)
(102 19) (103 6) (115 17) (116 42) (117 6)
(121 32) (128 15) (129 36) (130 22) (143 23)
(144 293) (145 32) (156 8) (157 13) (158 6)
(170 7) (184 10) (186 6) (212 8) (228 9)
(230 1000) (231 157) (232 17) (278 5) (351 30)
(352 9)

Блок информации о компоненте должен оканчиваться пустой строкой.
Соответственно редактирование библиотеки не представляет трудностей. После редактирования необходимо переиндексировать базу.

Известная библиотека в формате АМДИС MSP/MSL

SWGDRUG Mass Spectral Library:
SWGDRUG has compiled a mass spectral library from a variety of sources, containing drugs and drug-related compounds. All spectra were collected using electron impact mass spectrometry systems. This library is available for download from this website. http://www.swgdrug.org/ms.htm

Здравствуйте, alexlp!
А что значит "проиндексировать базу". Надо что-то перезагрузить или переименовать?

Для того, чтобы получить индексный файл .CID, Т.Е. ПРОИНДЕКСИРОВАТЬ БАЗУ, необходимо выполнить library transfer в библиотеку формата MSL.

Индексный файл содержит информацию о расположении компонента в основной базе и значительно ускоряет доступ к ней, когда основная база становится большой.

Иными словами, поиск сначала производится в маленьком индексном файле, а затем вся информация уже извлекается из известного места основного большого файла MSL.

Благодарю за разъяснение!

Каймановская библиотека в формате АМДИС
https://www.caymanchem.com/app/template/SpectralLibrary.vm (для свободного скачивания библиотеки в форматах НИСТсёчь и АджилентХемСтэйшн нужно просто зарегистрироваться.)

В подборку кастомных библиотек добавил 20-04.msp; CHIMIK.MSP
Все кастомные библиотеки внутри архива освобождены от оболочек zip-rar, все аджилентовые и нистовые библиотеки конвертированы в MSP.
Объединенная библиотека собрана заново: частично удалены дубликаты разных версий одних и тех же библиотек и дополнено из вновь добавленных и вновь конвертированных.
Всего получилось 720 спектров.
Почти все перечислены в SUDMED_720_AMDISLIB_20131016_AZ.pdf в алфавитном порядке.
Нажмите для просмотра прикрепленного файла
Нажмите для просмотра прикрепленного файла
Нажмите для просмотра прикрепленного файла
Предлагаю унифицировать наименования вновь загружаемых кастомных авторских библиотек следующим образом
ХХХ_ - инициалы автора (для нобелевского комитета). В случае объединенной библиотеки - SUDMED
ХХХХ_ - понятная абревиатура, отражающая содержание библиотеки
NNNN_ - число спектров в библиотеки (из амдиса)
AMDISLIB_ - идентификатор типа библиотеки
YYYYMMDD - дата сборки.
Архивацию производить стандартным алгоритмом zip, к архиву прикладывать список содержимого библиотеки в формате txt или pdf.

Здорово!
Еще предлагаю в текстовом редакторе отмечать источник данных о масс-спектре. Например, такая-то публикация такого-то автора. Чтобы знать, откуда что взялось.Особенно по метаболитам.

Библиотека от Американской Академии Судебных Наук, комитета по МС базам

http://www.ualberta.ca/~gjones/mslib.htm

Mass Spectrometry Database Committee
American Academy of Forensic Sciences, Toxicology Section

Обновление 2012 года.

Ссылка для скачивания базы в формате Аджилента: http://www.ualberta.ca/~gjones/download.HTM

2843 спектра. This is a compilation of over 2800 pure drug spectra and/or GC breakdown products, including many replicate entries. This drug library contains spectra for several hundred different substances. The current version of the full spectra library was last updated December 2012.

Нажмите для просмотра прикрепленного файла
Нажмите для просмотра прикрепленного файла

Dear Colleagues,

the mass spectrum of 4-Isobutyl-2-pyrrolidinone has been placed to “Designer Drugs Online”. The spectrum has been recorded by Elizabeth Gormley from the Sterling Heights Forensic Laboratory, Michigan. She points out that the mass spectrum of 4-Isobutyl-2-pyrrolidinone is identical with the mass spectrum of the antiepileptic drug pregabalin. Their pregabalin TIC showed two distinct peaks. A sharp peak which was interpreted as 4-Isobutyl-2-pyrrolidinone and a later broad peak which was interpreted as Pregabalin.
Obviously Pregabalin is converted partially or totally to 4-Isobutyl-2-pyrrolidinone during the GC and ion source passage. It is possible to block the amino group of Pregabalin by acetylation with acetanhydride which gives a distinct mass spectrum.

The mass spectrum is searchable by Designer Drugs Online:

ссылка

Уважаемые коллеги!

масс-спектр 4-изобутил-2-пирролидиноне была помещена на "дизайнерских наркотиков Online". Спектр был записан Элизабет Гормли от Sterling Heights лаборатория судебной экспертизы, штат Мичиган. Она отмечает, что в масс-спектре 4-изобутил-2-пирролидиноне совпадает с масс-спектре прегабалином противоэпилептических препаратов. Их прегабалином TIC показала две различные вершины. Острый пик, который был интерпретирован как 4-изобутил-2-пирролидинон и позже широкий пик, который был интерпретирован как прегабалина.
Очевидно Pregabalin преобразуется частично или полностью в 4-изобутил-2-пирролидинона в течение GC и источник ионов прохода. Это можно блокировать аминогруппы Pregabalin ацетилированием ангидрид уксусной кислоты, который дает различные масс-спектр.

В масс-спектре для поиска по наркотикам-Online:

ссылка

Нажмите для просмотра прикрепленного файла
Нажмите для просмотра прикрепленного файла

ADB-FUBINACA, спектр, полученный на LC-MS/MS. Энергия коллизии - 25 V. Родительский ион - 383 ([M+H]+). Источник ионизации - APCI. Спектр MS1 тоже прилагаю. Немного развалился на источнике, но фрагменты понятные, если надо - нарисую тоже. Первая потеря, как я считаю, это потеря концевой аминогруппы. Детектор, конечно, перегрузило хорошенько, хотя концентрация была небольшая. Просто чувствительность у APCI к ним хорошая очень оказалась... Поработать бы с биоматериалами (потроха и моча) с метаболитами этих соединений.
Также есть спектры FDU-PB-22 и AB-PINACA, но они уже не в новинку, я так понимаю Если надо - выложу.

Ранее опубликованные библиотеки SUDMED и AAFS2012 теперь в формате НИСТСёч.
Содержимое архивов следует скопировать в соответствующую папку, например C:\NIST11\MSSEARCH, запустить НистСёч и добавить библиотеки через меню:
Options\Library Search options вкладка Libraries.

Библиотеки Cayman и SWGDrugs в этом формате доступны на соответствующих сайтах. Ссылки для загрузки опубликованы ранее.

И попутно вопрос к Коллегам: располагает ли кто рускоязычным мануалом к НИСТСёч и МС-Интерпретер? Поделитесь пожалуйста!

Официальных русскоязычных мануалов пока нет, вот что попадалось:
+Полезная страница коллег по работе с АМДИСом

Здравствуйте, коллеги.
Вот, если интересно, выкладываю библиотеку под АМДИС. В ней пентафторпропионовые производные BP-22, PB-22F и BB-22.
Скоро добавлю AB-PINACA, AB-FUBINACA и FUB-PB-22.
Т.е. пробоподготовка проводилась точно как на THC-COOH в пентафторпропионовых производных.

+пентафторпропионовые производные BP-22, PB-22F и BB-22 от Anthony_Hunter

Здравствуйте Anthony_Hunter. Может все-таки пентафторпропиловые производные продукта гидролиза PB. А не пентафторпропионовые? Разница есть и существенная.

Здравствуйте, alexlp!
Не нахожу aPVP в объединенной библиотеке.
Это соединение отсутствует? Или оно под другим названием?
Если есть необходимость, могу предложить фрагмент из имеющейся у нас библиотеки масс-спектров для АМДИС.

Сильно извиняюсь. Конечно пентафторпропионовые. Спасибо за замечание.

Уважаемый Anthony_Hunter!

Что Вы подразумевали под пробоподготовкой? Только дериватизацию нативных соединений, или же щелочной гидолиз, экстракцию и затем дериватизацию продуктов гидролиза?

Здравствуйте! Для соединений типа РВ-22 не надо никакой подготовки. Просто залить их смесью PFP и PFP спирта и сразу пойдет гидролиз РВ. Образуются 2 продукта: эфир PFP кислоты и 8-оксихинолина, а также эфир кислотного остатка РВ и PFP спирта. Именно спектры последних продуктов и выложил Anthony_Hunter.

на 5,7 минуте вещество - Si производное 1-(4-фторбензил)-1H-индол-3-карбоновой кислоты - вероятного метаболита QCBL-BZ-F (8-оксихинолиновой фубинаки).

Получено из нативного вещества

[quote name='alexlp' date='16.06.2008 - 21:41' post='56355']Давайте выкладывать свои мини-базы в общий доступ! Cвободное ПО и открытые исходники - Это путь прогресса!

Здравствуйте коллеги. Выкладываю производные (Ас, PrO,TFA,PFP) для некоторых стимуляторов, предлагаемых на известных сайтах. С индексами удерживания для НР-5.
Нажмите для просмотра прикрепленного файла

Здравствуйте коллеги.

Я подразумевал щелочной гидголиз, а за тем дериватизацию в PFP. Если не делать щелочной гидролиз, то вы вряд ли сможете обнаружить малые концентрации и AB-PINACA и AB-FUBINACA. Хотя я могу и ошибаться... я не химик.
Через пару дней выложу библиотеку с PFP производными этих соединений, а еще и с AB-PINACA-F и FUB-PB-22.

Еще раз здравствуйте!
Извиняюсь, сколько стоит "залить" смесью пентафторпроионового ангидрида с пентафторпропанолом пробу, чтобы не делать щелочной гидролиз?

Здравствуйте!

Расслабтесь.
Речь шла о нативных каннабимиметиках...

Уважаемые Коллеги!
Предлагаю обсудить используемые условия хроматографирования и регистрации спектров.
С целью оптимизации и унификации.

Например (форма представления обсуждаема):

Колонка HP5MS 30m x 0.25mm x 250um (с предколонкой)

гн - гелий, постоянный поток. скорость примерно 36 см/сек (около 8 psi при начальной температуре).
Поток устанавливается по ДИФЕНИЛАМИНУ с помощью RTL. RTdpa = 8.689 min.

Программа: 65(1мин) -> 20 гр/мин -> 320(6.25мин) = 20 мин.

Ввод: Pulsed Splitless

Лайнер Single tapered, пустой, силанизированный (лайнеры моются и силанизируются).

Температура инжектора 250
Pulsed Pressure 36.259 psi until 0.5 min
Purge flow to Split Vent 50 ml/min at 1 min
Septum purge(switched) 3 ml/min
Gas saver 15 ml/min after 4 min

Инжекция - автосамплер, стандартный ввод.

Растворитель - этилацетат, изооктан.
Промывки шприца до инжекции - 2 раза
после - 5 раз
Задержка на вязкость - 3 сек.

Задержка на выход растворителя - 3.75 мин

Интерфейс - 290

Источник 230
Квадруполь 150

Массы 42-700
Порог 150
Sample 2
EMV Mode - Gain Factor

А не проще индексы удерживания взять? Тогда указывается колонка, газ-носитель да индекс удерживания. Величина все-таки относительная, а посему - достаточно воспроизводимая, как мне кажется. А уж от парафиновой свечки крупинку отколоть проблем не будет ни у кого. Главное, не напутать, где н-алканы, а где - изо.

Здравствуйте!

Лучше брать аптечную вощенную бумажку, называется - капсулаторка...
Там почти нет изо-форм. Помыть бумажку размером 1 на 1 см в 5 мл гексана и будет Вам счастье...

Добрый день!
Спасибо за совет! Учту...

Да уж! "Голь на выдумки хитра" . Это-ж патентовать надо!

Нажмите для просмотра прикрепленного файла

Name: FUB-PB-22 marker TMS
Formula: C19H20FNO2Si
MW: 341 Exact Mass: 341.124733 ID#: 761 DB: sudmed_758_nistlib_20131112
Contributor: SUDMED.RU:Korvet&Alexlp
Comment:
10 largest peaks:
282 999 | 341 968 | 326 681 | 342 249 | 283 235 |
252 233 | 327 174 | 173 107 | 143 100 | 115 96 |
Synonyms:
1.QCBL-BZ-F metabolit TMS
2.1-(4-fluorobenzyl)-1H-indole-3-carboxylic acid TMS

Estimated non-polar retention index (n-alkane scale):
Value: 2255 iu
Confidence interval (Diverse functional groups): 89(50%) 382(95%) iu

Спектр будет внесен в очередную версию объединенной библиотеки SUDMED.

PS: RI:2526.00 (колонка НР-5мс 30 0,25 0,25) - from KORVET

Коллеги!
Хотелось бы включить в объединенную библиотеку спектры 11-Nor-9-carboxy-D9-tetrahydrocannabinol в виде различных дериватов, но спектры открытые, не коммерческие - "contributed".
Кто знает, где есть такие?

Уважаемые Коллеги!

Обновлена очередная редакция сводной библиотеки. Она пополнена следующими структурами:
1 su Pregabalin cyclic artefact
2 su Diphenylamine
3 su THJ-018
4 su THJ-2201
5 su N,N-Diethyl-2-(1-pentyl-1H-indol-3-yl)-4-thiazolemethanamine
6 su N-(2-Methoxyethyl),N-iso-propyl-2-(1-pentyl-1H-indol-3-yl)-4-thiazolemethanamine
7 su FUB-PB-22 marker TMS

Кроме того я почистил "кракозябры" в именах и комментах некоторых структур.
Наконец решена проблема получения файла с полным текстовым перечнем содержимого библиотеки: это оказалось очень просто сделать через нистсёч. Появился еще пдф файлик с перечнем вновь внесенных позиций.

На днях обновим сборник кастомных минибаз.

Буду очень благодарен коллегам за предложения по редактированию содержимого сводной библиотеки на предмет удаления повторяющихся и не корректных спектров, дополнении библиотеки структурами *.mol, CAS номерами и индексами удерживания.

13.76 метилированный метаболит FUB-PB-22, а вот на 15.132 по всей видимости его гидроксилированный метаболит (то же разумеется метилированный), гидроксилирование по всей видимости пошло в индольное кольцо, ибо 109 есть в спектре, а значит что фторбензил не затронут.

хроматограмма и предположения предоставлены Северским бюро СМЭ.

да и вообще там этих метаболитов кажется как грязи...добротный образец...но эти два основные...

Отличный образец! Теперь ждем ТМС

Уважаемые Коллеги!

На сайте NIST появилась прекрасная программка для автоматической оцифровки графических спектров http://chemdata.nist.gov/mass-spc/digitizer/
Описание - на читаемом английском.

Обновилась и AMDIS (Version 2.71, July 2012 Release).
NEW FEATURES

Depending on what version of AMDIS you have some of these may not be
new to you. The current version is 2.71.

Batch processing has been improved. It is now possible now to assign
different settings for the each task in the batch processing.

Support for eastern languages has been added. Names of the files will
be shown correctly, if the operating system is set to support the
language.

Support for the MZXML format is implemented. MZXML and MZDATA files
can be analyzed if the files include mass spectral information.

AMDIS can now process larger libraries. To aid in the clarity many
small changes in output names have been made. Additional calculations
for area are done. Many minor bug fixes have been introduced.

You can now search using only the reverse match
(Analyze/Settings/Identif/ check "Only reverse search"). In addition
SIM data is correctly processed (Analyze/Settings/Instrument select
SIM under instrument type. Be sure to indicate the scan direction)

It is possible to select a single ion for quantitation. In the Library
Compound Editor put the m/z value you want to use to get areas in the
box marked Ref. Ion. The program will then calculate the fraction of
the total ion current deconvoluted for a component that is associated
with this ion.

It is now possible to suppress the use of the TIC. For very complex
chromatograms this can be valuable. To do so, select Omit m/z in the
Analyze/Settings/Deconvolution and enter the value 0 for the mass.

Many minor improvements have been added and some bugs have been fixed.

Я бы отметил поддержку восточных языков, поддержку больших библиотек, возможность выбора только реверсивного поиска и отключение использования TIC в качестве модели (я так понял), что может быть полезно для very complex
chromatograms.

Попробуем...

спасибо! а что-то я все равно не могу открыть файлы от масс-хантера (MZXML format) в амдисе...кто нибудь это умеет делать?

Здравствуйте!
2.71 большую библиотеку так и не переварил... Испытал на Вилей7.

Уважаемые Коллеги!

Обновлена очередная редакция сводной библиотеки SUDMED_767_NISTLIB_20131125 , SUDMED_767_AMDISTLIB_20131125.
Добавлены 11 спектров:
7 спектров по последнему постановлению 998:
1 MT-45
2 a-PVT
3 alfa-PVT
4 5-IT
5 AH 7921
6 AH-7921
7 5-IT
и
8 ADBICA
9 ADBICA-F
10 FUB_PB_22_M_OH_Me
11 Токоферол ацетат

Удалены 2 спектра первоначальной редакции (они были откорректированы и загружены повторно автором ранее)
AB-PINACA-M1 (COOH), methyl-
AB-PINACA-M1 (COOH), TMS-

Добавлены некоторые структурные формулы.

Обновлен сборник кастомных минибаз AMDISLIB_20131125.

Буду очень благодарен коллегам за предложения по редактированию содержимого сводной библиотеки на предмет удаления повторяющихся и не корректных спектров, дополнении библиотеки структурами *.mol, CAS номерами и индексами удерживания.

А через Search NIST Library... не пробовали?
Ну очень замечательная опция! К тому же можно подключать сразу несколько библиотек!

Вроде открываются в MS Search

Этот формат в списке доступных в меню Open присутствует. И не открывается? Выложите какой нибуть короткий файлик в этом формате.

Возможно, в данном случае также, как и с raw-файлами от Thermo - пока не установишь Xcalibur, AMDIS их не открывает...

коротких файлов данный формат не знает!
структура как и у CS, но файлов больше. какой открывать неизвестно...

А вот фигушки... У меня МассХантер стоит, но не открывает Амдис.
У меня похожая петрушка с Шимадзянскими файлами. Их Амдис вообще не открывал, пока в cdf не переконвертируешь...
Аджилент перехитрили самих себя, блин. Надо будет фирмачей пытать, чтобы рассказали, как с ними бороться

Вот это и есть ключ к успеху! Надо найти нужный файл!
Как говорил незабвенный Паниковский:"Пилите, Шура! Они золотые!"
На самом деле файл с данными отыскать легко - по весу. Самых тяжелых - три:
MSPeak.bin
MSPeriodicActuals.bin
MSScan.bin
Но они не xml. И этот формат АМДИСу не известен.
Значит нужно экспортировать данные в формате xml, если такая возможность предусмотрены в ПО.

Есть подозрение, что ключевым может оказаться CSV-файл, но вообще можно попробовать по очереди открывать самим МассХантером файл за файлом (точнее, сначала все удалить из общей папки, а потом в неё по одному возвращать и пробовать открывать), чтобы определиться окончательно...

В tic_front.csv однозначно записана хроматограмма по ПИТ. В нем пики невооруженным взглядом видно Но вот МС данные похоже в бинарниках...

Korvet, а это точно ВСЕ файлы, которые должны быть - ничего не потерялось?

не, не потерялось, всю папку с флэшки целиком правой кнопкой заархивил, ранее открывалось в хантере. Пытаемые мною на сей счет сотрудники (agilent) ничего сказать не могут, рекомендовали какой-то триальный софт, но его пока не ставил. сможет ли он конвертировать пока не ясно. вообще это софт обработки данных а не конвертер...похоже это все же не "msxml" формат, на который рассчитан амдис, я тоже заметил что все данные в файле *.bin, может непосредственно его попробовать открыть...

Всем доброго дня

товарищи гуру, не подскажите на счет библиотеки Cayman Spectral Library (CSL)?
можно ли ей доверять, перечень свеженьких веществ там вроде бы приличный...

вот ссылка на нее

https://www.caymanchem.com/app/template/SpectralLibrary.vm

доверять наверное можно, но можно ли ссылаться в официальных документах - едва ли

А по мне - можно, также как на всех остальных (при этом расписать их регалии).
Кайман обновился:

Коллеги!
Будем переносить в SUDMED новые спектры из Каймана? Какие будут предложения?

по мне так не стоит, все поисковые программы позволяют цеплять несколько БД...да и так лучше видно будет откуда спектр, если все по отдельности...спектры каймана постоянно обновляются, проще брать их сайта, то же и SWG....

А как к АМДИСУ прикрутить пару библиотек, чтобы использовать его, а не нистовский, алгоритм с начислением пенальти? Я - не знаю.
Полагаю, что спектры вновь внесенных в списки, или планируемых к внесению, равно как и метаболиты уже внесенных были бы не лишние в объединенной библиотеке.
Пока - только два мнения.

ЗЫ: Кстати, SUDMED уже в полтора раза толще Каймана

Поддерживаю.

Не помню, может уже когда то выкладывал TIAFTовскую фармподборку TMS-производных (когда то была выставлена на их сайте):

способ нашелся!все оказалось проще, оказалось сам масс-хантер может конвертировать в этот самый формат MZXML, а вот этот файл уже может быть открыт в амдисе...странно что я раньше этого не нашел!

Уважаемые Коллеги!

Располагает ли кто спектрами ТМС метаболитов XLR-11, он же 5-фторированный UR-144?

гидрокилированный в кольцо метаболит FUB-PB-22, ТМСНажмите для просмотра прикрепленного файла

Уважаемые Коллеги!

Из ранее выложенных хроматограмм http://www.sudmed.ru/index.php?showtopic=1...amp;st=45&#
Извлечены спектры маркера FUB-PB22 и гидроксилированного метаболита (предположительно) в виде PFP дериватов (дериватизация смесью PFPA+PFPOH)
Нажмите для просмотра прикрепленного файла
Нажмите для просмотра прикрепленного файла

Обращаюсь к Коллегам с просьбой, при возможности, проверить на MS|MS правильность идентификации гидроксилированного метаболита.
Спектр ПФП деривата гирокихинолина будет добавлен аз сун, аз поссибл. В библиотеке онлайн и оффлайн DESIGNER DRUGS 2011 и более свежих этот спектр присутствует как 8-Hydroxyquinoline PFP
Нажмите для просмотра прикрепленного файла

Уважаемые Коллеги!

Из ранее выложенных хроматограмм http://www.sudmed.ru/index.php?showtopic=1...amp;st=45&#
Извлечены спектры метаболита M1 AB-CHMINACA в виде PFP деривата (дериватизация смесью PFPA+PFPOH).
Нажмите для просмотра прикрепленного файла
Нажмите для просмотра прикрепленного файла

К сожалению, метаболитов M2 и M3 найти не довелось...

К сведению, название (введённое, насколько я помню, Nayk'ом) AB-CHMINACA барыги присвоили совершенно другому веществу ...

А я был уверен, что это абревиатуры:
AB - амид валина
CHM - циклогексилметил
INACA - индазолкарбоксамид

Ну и далее по списку аналогично

P- пентил
A - адамантан
FUB - он и есть - ФУБ...

Здравствуйте!

Масс-спектры производных некоторых метаболитов РВ-22, РВ-22F, AB-CHMINACA, AB-FUBINACA, AB-PINACA, FUB-PB-22. Метильные производные, ТМС-производные и смешанные эфиры...

На барыг лучше не ориентироваться, они как хотят так и называют, причём иногда и не зная чего...

Маркетинг, так сказать.

Уважаемые Коллеги!

Из ранее выложенных хроматограмм http://www.sudmed.ru/index.php?showtopic=1...amp;st=45&#
Извлечены спектры метаболита M1 и M2 AB-PINACA в виде PFP деривата (дериватизация смесью PFPA+PFPOH).
Нажмите для просмотра прикрепленного файла
Нажмите для просмотра прикрепленного файла

Уважаемые Коллеги!

Из ранее выложенных хроматограмм http://www.sudmed.ru/index.php?showtopic=1...amp;st=45&#
Извлечены спектры метаболита M1 AB-FUBINACA в виде PFP деривата (дериватизация смесью PFPA+PFPOH).
Нажмите для просмотра прикрепленного файла
Нажмите для просмотра прикрепленного файла

УВАЖАЕМЫЕ КОЛЛЕГИ!

От всей души поздравляю всех с наступившим 2014 годом!

Обновлена сборка нашей сводной библиотеки SUDMED. Теперь она включает 817 спектров, любезно предоставленных нашими Коллегами.
В эту сборку включены дополнительные спектры серии CP-47,497, серии AB-...INACA и FUB-PB22, выложенные KSS17, ТМС маркер гидроксилированного метаболита FUB-PB22, выложенный Korvet, и ПФП дериваты AB-...INACA и FUB-PB22:

768 CP-47,497-C8 isomer, diacetyl-
769 CP-47,497-C8 isomer, diPFP-
770 CP-47,497-C8 isomer, diTFA- 771 CP-47,497-C8, di-TMS-
772 CP-47,497-C8, diacetyl-
773 CP-47,497-C8, diPFP-
774 CP-47,497-C8, diTFA-
775 CP47,497-C8
776 CP47,497-C8 isomer
777 CP-47,497-C8 isomer, methyl-
778 CP-47,497-C8, methyl-
779 FUB-PB-22-ACID-OH-TMS
780 AB-FUBINACA M (...indazol-3-carbonic acid), methyl-
781 AB-FUBINACA M1, bis-TMS-
782 AB-FUBINACA M1, methyl-, N-TMS-
783 AB-FUBINACA M2 (Indazol-OH), dimethy-
784 AB-FUBINACA M2 (Indazol-OH), methy-, acetyl-
785 AB-FUBINACA, bis-TMS-
786 PB-22 M2 (COOCH3, OTMS)
787 PB-22 M2 diTMS
788 PB-22 M2 methyl-
789 PB-22 M2 methyl- acetyl-
790 PB-22 M3 methyl-
791 PB-22 M3 TMS
792 PB-22 M4 (Alk-COOH), dimethyl-
793 PB-22 M5 (di-OH), dimethyl-
794 PB-22F M2 (alk-OH) diTMS
795 PB-22F M2 (alk-OH) methyl-
796 PB-22F M3 (des-F, COOH) dimethyl-
797 PB-22F M3 (des-F, COOH) diTMS
798 PB-22F M4 (Aryl-OH) dimethyl-
799 AB-CHMINACA M2 (3-COOH), methyl-
800 AB-CHMINACA M3 (OH), diTMS-
801 AB-CHMINACA M3 (OH), methyl-
802 AB-CHMINACA M3 (OH), methyl-, O-acetyl-
803 AB-CHMINACA M4 (2'-OH), methyl- O-acetyl-
804 AB-CHMINACA M4 (2'-OH), metyl-
805 AB-PINACA-M6 (3-COOH), methyl-
806 AB-PINACA-M5 (4-OH alk), methyl-
807 FUB-PB-22 M1 (marker), ethyl-
808 FUB-PB-22 M2, dimethyl-
809 FUB-PB-22 M2, diTMS
810 FUB-PB-22 M2, monomethyl-
811 FUB-PB-22 M2, PFPA/PFPOH
812 AB-CHMINACA M1 (marker), PFP-
813 AB-FUBINACA M1 PFP-
814 AB-PINACA-M1 (COOH), PFP-
815 AB-PINACA-M2 (COOH, oxo=), PFP-
816 ??? FUB-PB-22 M-OH PFP ???
817 FUB-PB-22 marker PFP

SWGDRUG приняли последние Каймановские обновы

Здравствуйте!

Спектрики под АМДИС. 5F-AMB он же может выступать как метилированный маркер FAB-144. При анализе мочи, после метилирования мы получаем исходный 5F-AMB... За эти данные большое спасибо ув. Корвету и его коллегам.
И ещё новиночка SDB-006.

Индексы корректны для 5F-AMB (он же метилированный маркер FAB144 / 5F-AMB) и SDB-006.

Таких зверушек еще не бывало...

Нажмите для просмотра прикрепленного файла

SDB-006 NEW
Cayman Chemical Item Number 15156

(CAS 695213-59-3)

Description
SDB-006 is a cannabimimetic indole that binds the cannabinoid central cannabinoid (CB1) and peripheral cannabinoid (CB2) receptors with EC50 values of 19 and 134 nM, respectively.1 It was discovered during research of the related compound JWH 018 adamantyl carboxamide (Item No. 9001193), which has been sold illicitly in herbal blends.1 This product is intended for research and forensic applications.
Formal Name 1-​pentyl-​N-​(phenylmethyl)-​1H-​indole-​3-​carboxamide
CAS Number 695213-59-3
Molecular Formula C21H24N2O
Formula Weight 320.4
Formulation A crystalline solid
Purity ≥98%
λmax 218, 291 nm
Stability 2 years
Storage -20°C
Shipping Room temperature in continental US; may vary elsewhere
SMILES CCCCCN1C=C(C(NCC2=CC=CC=C2)​=O)​C3=C1C=CC=C3
InCHI Code ​1S/C21H24N2O/c1-2-3-9-14-23-16-19(18-12-7-8-13-20(18)​23)​21(24)​22-15-17-10-5-4-6-11-17/h4-8,10-13,16H,2-3,9,14-15H2,1H3,(H,22,24)​
InCHI Key OLACYTSBFXCDOH-UHFFFAOYSA-N

https://www.caymanchem.com/app/template/Pro...m/catalog/15156

Уважаемые Коллеги!
В нашей библиотеке отсутствуют спектры метаболитов AM2201 (5F-JWH018). Может у кого завалялись хроматограммки?

хроматограммка-то есть, только найти на ней что-то уникальное именно для ам-2201 я не могу, может у Вас получится. единственное отличие от картины, наблюдающейся для 018-го - наличие С5-карбокси метаболита, также пичок jwh-073 C4-OH

http://yadi.sk/d/bvC6GNJqHF6wo .

Онлайн симулирование ЯМР-спектров NMR Predictor на ангельском
А SWGDRUG стали публиковать базы ИК-спектров.

На выходных попалось 2 кролика с индазольным аналогом АМ-2201.
во вложении хроматограмма и 3 метаболита. пока полностью аналогичны тем что были найдены для АМ-2201. В качестве критерия поиска по прежнему вторичная фрагментация общих (с нативным веществом) ионов

http://yadi.sk/d/o0Hjz--mHfBNu

Если кто найдет на хр-ме иные метаболиты, сообщие будем их рассматривать под микроскопом (мс-мс).

завтра поспеют опарыши, посмотрим чего у них напреет!

ВОТ СПАСИБО, КОЛЛЕГА!

Ваша хроматограмма неплохо совпала с ранее сконструированными спектрами!
5-карбокси,
Нажмите для просмотра прикрепленного файла
и, видимо, 5-гидрокси(в данном случае он идентифицирован как 4-гидрокси THJ018):
Нажмите для просмотра прикрепленного файла

Завтра все отшлифуем - и в сводную!

А прометилировать сможете? Или образец выслать?

И все же что у них изъяли: THJ018 или THJ2201?

Изъят был 2201. 018 в нашел регионе еще не было.

у меня был обнаружен как 4-гидрокси (С4-цепочка, как жвх073), RI3270, так и 5гидрокси, как продукт дефторирования, RI=3394.6, то есть набор тот же самый что я видел и для АМ2201, угнетает то что не удается поймать метаболитов с фотором! а они описаны!

насчет прометилировать пока не знаю.

А FAB144|5FAMB-TMS на 12.77й?

А каким образом отваливается метильная группа? У АМ2201 разве есть такой метаболит? А у JWH018?
Нажмите для просмотра прикрепленного файлаНажмите для просмотра прикрепленного файла

Приоритетное гидроксилирование по фтору - ожидаемо. А карбоксилирование, видимо, даже специфично для фторированных зверьков.
Как видно из ранее выполненных работ - любое моделирование, даже на животных, не вполне отражает реальные процессы метаболизма в организме человека при курении.

Можно предположить деалкилированный метаболит, гидроксилированный в индазольный гетероцикл.
В библиотечку добавлены сконструированные спектры возможных деалкилированных метаболитов. Вот если бы извлечения почище и поконцентрированнее...

каким образом отваливается гидрокси-метильная группа? а я почем знаю! для АМ-2201 был такой метаболит, и здесь есть...Вы же видите сами, в образце где АМ-2201 он тоже был (см. хроматограмму). а там был так сказать модельный эксперимент и не на опарышах вовсе...

А FAB144|5FAMB-TMS на 12.77й?

да-да, разноообразные образцы...кстати это смесь двух человек, у обоих на момент исследования клиники не было никакой, отсюда и низенька концентрация вероятно...

Итак, вот результаты трудов наших лабораторных животных.

http://yadi.sk/d/ouFOmEOIHqGa2

две хроматограммы, там где название длиннее, там постарался почистить немного образец. как видим не очень вышло. немного о пробоподготвке. хотелось бы спросить совета как ее лучше проводить. ну очень грязные образцы получаются после этих экспериментов. Последний раз вообще делал с quechers, результат как видим не радует.

те пики, которые я бы принял за метаболиты на хроматограммах
13.77, 18.45 (похоже не просилированный гидрокси?), 16.27,17.030,18.56, 18.87, 20.02, 20.44, 20.62


в завершение хочу отметить что человеческая картина несколько отличается от опарышеной, спектром метаболитов, я выше приводил уже хроматограмму мочи и те вещества на ней которые точно являются метаболитами. так у опарышей нету карбокси, и почти не идет дефторирование, у людей наоборот, у опарышей активно внедряется ОН в углеводородный радикал, у человека такого не обнаружено, хотя я еще буду делать целево поиск в образах биосред человека. може чего и найду. наверняка есть еще метаболиты, по нафтилу, по индазолу, и пр...но что-то не могу понять как их искать...

Уважаемые Коллеги!

Очередной раз обновлена сборка сводной библиотеки SUDMED.
Она дополнена 19 новыми спектрами, в том числе наиболее актуальных теперь метаболитов FAB-144/5F-AMB, XLR11, THJ-2201, и всего теперь включает 836 спектров:
818 5F-AMB
819 FAB144 M (-COOH) TMS
820 5F-AMB # RCSYN-2
821 FAB-144 / 5F-AMB marker, metyl-
822 FAB-144 / 5F-AMB marker, TMS-
823 SDB-006
824 (E)-4-Chloro-N-(1-(4-nitrophenylethyl)piperidin-2-ylidene)sulfonamide
825 W-15
826 XLR11 M28 (-COOH) degradant TMS
827 XLR11 M28 (-COOH) degradan2cyclo Me
828 XLR11 M27 (-COOH) degradant Me
829 XLR11 M28 (-COOH) degradant Me
830 Naphthalene, 1-methoxy-
831 Silane, trimethyl(1-naphthalenyloxy)-
832 ???THJ-2201-COO-Me third proposal
833 ???THJ-2201-COO-Me second proposal
834 ???THJ-2201-COO-Me first proposal
835 THJ2201-M1 (5-OH) TMS
836 THJ2201-M5 (-COOH) TMS

Не все спектры реальные, т.к. еще не удалось получить метильные дериваты THJ-2201-COOH.
Вся надежда на вас, Коллеги! Публикуйте хроматограммы и спектры!
Эти сконструированные спектры помечены дополнительными знаками вопроса "???" и к ним следует относится предельно критично.

832 ???THJ-2201-COO-Me third proposal
833 ???THJ-2201-COO-Me second proposal
834 ???THJ-2201-COO-Me first proposal

Три варианта-предположения включают вариант фрагментации с потерей метильной группы (как в XLR11), метокси-группы или без потери таковых. Опыт покажет - как оно есть на самом деле.
Ранее, в октябре, аналогично был смоделирован спектр THJ-2201-COOH - TMS, и, как оказалось, весьма успешно.

Структуры добавленных соединений - тут: Нажмите для просмотра прикрепленного файла

Дополнительно включены спектры метильных и ТМС эфиров нафтола, который может быть обнаружен в экстрактах после гидролиза таких соединений, как FDU-PB22 и его производных.

Если вы выявили неточности, ошибки в спектрах - пожалуйста сообщите об этом или в этой ветке, или в ЛС.

Здравствуйте!

Обновление будет выложено после внесения исправлений...

т.е. сейчас обновлённая библиотека недоступна для скачивания?

Сейчас доступна версия SUDMED_817_AMDISLIB_20131228

Уважаемые Коллеги!

Хочу предложить вам библиотечку, созданную из Каймана и SWG путем отбора из них спектров метаболитов Нажмите для просмотра прикрепленного файла
Для чего? Для поиска, например, гидроксилированных по алифатической цепи метаболитов каннабимиметиков при дериватизации тем, что эти гидроксилы не дериватизирует.

Предлагаю добавить эту библиотечку к сводной библиотеке SUDMED.

Пожалуйста, выскажите свое мнение!

Здравствуйте!
Обсуждение идентификации метаболитов AM-2201 и THJ-2201 выделил в отдельную тему.
Ссылка

Уважаемые Коллеги?

Иногда они возвращаются...

Наконец то (для нас) получили спектр гидроксилированного метаболита APINACA!
На картинке - хроматограмма ТФЭкстракта из кислотно-щелочного гидролизата, первая фракция(из кислой среды, с С18). Библиотечный спектр - сконструирован.
Интересна ли тема? Выкладывать ли еще материалы?

конечно интересно!
надо же, как раз думал заняться этим веществом!

В аттаче - та хроматограмма и библиотечка со сконструированными упрощенными спектрами. (ПРИМЕНЯТЬ С ОСТОРОЖНОСТЬЮ! В библиотечке - только предположения! Возможны ошибки!)

внесение исправлений ещё не завершено?

спасибо! сделаем пакетный поиск по периоду когда оно широко шло (декабрь 2012-февраль 2013)...может и цапанем чего.

KSS17, Korvet ??

ну я вроде послал свои соображения.

1. предлагаю 5F-AMB называть так как он уже вошел в базы данных криминалистов
индольный собрат будет называтся MMB-2201, индазольный будет MMB(N)-2201.

Мethyl 2-[1-(5-fluoropentyl)-1H-indol-3-ylcarboxamido]-3-methylbutanoate

2. соответсвенно метаболиты (продукты гидролиза) например MMB-2201 - carboxy

Я - за унификацию. KSS17?

Огромное спасибо!

странноватый спектр

Здравствуйте!
Да, потерян 109 ион, он 100% в спектре (ион 282 имеет 45%). Видимо пик вещества был перегружен.

именно это я и имел в виду

Удалось ли что нибудь зацепить?

Пока могу предложить такой Нажмите для просмотра прикрепленного файла
Нажмите для просмотра прикрепленного файла

Уважаемые коллеги. По данным УФСКН в нашем регионе ходит некий спайс они называют его BIM-2201. В имеющихся у меня библиотеках я его под таким название не нашел. может есть более распространенное название. есть нативный масс-спектр и формула. Может кто встречал эту бяку? Хотелось бы также узнать какие метаболиты ожидать и каков будет их масс-спектр TMS производных?

Спасибо!!!

в каймане он числится как бензимидазольный аналог AM2201. Постарайтесь получить мочу потребителей. У нас тож такой изымали.

Здравствуйте, alexlp, я новичок на данном сайте!!! Как можно скинуть доступную библиотеку JWH? Как производится пробоподготовка, если дериватизация у нас лишь МВТФА?

Увы, но нет...вероятно потому что архив хроматограмм доступен с марта 2013, а он к этому времени уже перестал у нас встречаться. а более древние хр-мы наверное уже удалены...

Я полагаю, что метаболизм не будет существенно отличаться от THJ2201. На первом этапе метаболиты должны ловиться на спектры метаболитов THJ2201. Можно попробовать сконструировать библиотечку со сдвинутыми массами молекулярных ионов. На досуге - попробую сделать....

К сожалению, в библиотеке SUDMED практически нет спектров ТФА-дериватов...
Вот ссылка на информационные письма по анализу синтетики и каннабимиметиков: http://www.sudmed.ru/index.php?showtopic=23402

Здравствуйте!

Вы на ФСМ хотите скинуть или с ФСМ загрузить? Если загрузить на сайт и у Вас пока нет доступа к загрузке, делается через файлообменник и дается ссылка на файл.

От получения трифторацильных производных в анализе спайсов отказались даже авторы скрининга с применением ТФУА. Кроме того, более перспективными аналитами в анализе канабимиметиков являются карбоксильные метаболиты (это моё мнение).

Но, надо признать, что идея использования ПФПА+ПФПОН не лишена здравого смысла именно с точки зрения универсальности в дериватизации как карбокси, так и гидрокси метаболитов....


Ну это грустные мысли того, у которого закончились силирующие реагенты...

Уважаемые Коллеги!

Очередная сборка SUDMED_952_AMDISLIB_20140313:

947 JWH-018(N) (dealkyl-HO-indazol) isomer-di TMS Ether$$$(hydroxy-1H-indazol-3-yl)(naphthalen-1-yl)methanone -di TMS Ether
948 JWH-018(N) (dealkyl-HO-indazol) isomer-2 -di TMS Ether$$$(hydroxy-1H-indazol-3-yl)(naphthalen-1-yl)methanone di TMS Ether
949 JWH-018(N) dealkyl-HO-naphtyl isomer-1 di TMS Ether$$$
950 JWH-018(N) dealkyl-HO-naphtoyl isomer-2 di TMS Ether
951 JWH-018(N) (dealkyl-HO-indazol) isomer-3 di TMS Ether$$$(hydroxy-1H-indazol-3-yl)(naphthalen-1-yl)methanone di TMS Ether
952 FUB-PB-22 marker TMS

Если вы выявили неточности, ошибки в спектрах - пожалуйста сообщите об этом или в этой ветке, или в ЛС.

Спасибо за отзывчивость и информационные письма!!!

Не могу разобраться с AM(indazol)-2201...
буду благодарен за структурную формулу данного соединения!

THJ 2201 NEW
Cayman Chemical Item Number 14789
Нажмите для просмотра прикрепленного файла
https://www.caymanchem.com/images/catalog/14789.png ]https://www.caymanchem.com/images/catalog/14789.png
Fluoropentyl-JWH-018 indazole; AM2201 indazole analog; 5-fluoro THJ 018



Description
AM2201 (Item No. 10707) is a potent synthetic cannabinoid (CB) with Ki values of 1.0 and 2.6 nM for the central CB1 and peripheral CB2 receptors, respectively.1 Structurally, AM2201 is an aminoalkylindole similar to JWH 018 (Item No. 10900). THJ 2201 is an analog of AM2201where indazole replaces the indole group. The physiological and toxicological properties of this compound are not known. This product is intended for forensic and research applications.
Synonyms
Fluoropentyl-JWH-018 indazole
AM2201 indazole analog
5-fluoro THJ 018
Formal Name (1-​(5-​fluoropentyl)-​1H-​indazol-​3-​yl)(naphthalen-​1-​yl)methanone
Molecular Formula C23H21FN2O
Formula Weight 360.4
Formulation A crystalline solid
Purity ≥98%
λmax 219, 320 nm
Stability 2 years
Storage -20°C
Shipping Room temperature in continental US; may vary elsewhere
SMILES Copy O=C(C1=CC=CC2=C1C=CC=C2)​C3=NN(CCCCCF)​C4=C3C=CC=C4
InCHI Code Copy ​1S/C23H21FN2O/c24-15-6-1-7-16-26-21-14-5-4-12-20(21)​22(25-26)​23(27)​19-13-8-10-17-9-2-3-11-18(17)​19/h2-5,8-14H,1,6-7,15-16H2
InCHI Key Copy DULWRYKFTVFPTL-UHFFFAOYSA-N
https://www.caymanchem.com/app/template/Pro...m/catalog/14789

именно это и сбило меня с толку...

если THJ-2201 и AM(indazol)-2201 - это одно и то же, то получается, что в библиотеке одно вещество представлено под двумя именами:
915 AM(indazol)-2201-C5-chain-OH-TMS-iso-3$$
916 AM(indazol)-2201-C5-chain-OH-TMS-iso-2$$
917 AM(indazol)-2201-C5-chain-OH-TMS-iso1$$
918 AM(indazol)-2201-C5-chain-OH-TMS-iso-4$$
922 THJ2201-M5 (-COOH) Me
923 THJ2201-M5 (-COOH) TMS
924 THJ2201-M1 (5-OH) TMS
925 THJ2201-M (-C2-COOH) TMS
926 THJ2201-M (C2-COOH) Me

На днях в одном из объектов наряду с уже привычными -COOH метаболитами THJ-2201 были обнаружены упомянутые выше AM(indazol)-2201-C5-chain-OH-TMS-iso-_$$! Структуры и химические названия этих веществ в библиотеке отсутствуют...

по поводу названий. то что здесь обозначено как THJ, фскн и мвд будут давать как AM(N2)-2201. это индазольный аналог АМ-2201. поэтому я писал АМ(indazol)-2201.

с учетом этим пояснения я думаю стр-ру 915-918 сможете представить сами. Это продукт "вживления" ОН группы в структуру AM(N2)-2201, место "вживления" - алкильная цепь. какой именно атом не известно.

924 - это продукт замещения фтора в молекуле на гидроксил

922-923 - 5- карбокси метаболит то есть CH2-CH2-CH2-CH2-COOH вместо CH2-CH2-CH2-CH2-CH2F исходного

925-926 3- карбокси метаболит то есть -CH2-CH2-COOH вместо CH2-CH2-CH2-CH2-CH2F исходного


то есть получается что никаких повторов нет. Но я бы рекомендовал выдавать так как оно будет выдаваться в заключениях полиции.

AM(indazol)-2201-C5-chain-OH-TMS-iso-3$$ = THJ-2201-C5-chain-OH-TMS-iso-3$$ ?


я имел в виду то, что упомянутые вещества, например, 918 AM(indazol)-2201-C5-chain-OH-TMS-iso-4$$ и 922 THJ2201-M5 (-COOH) Me, - это метаболиты одного и того же вещества, обозначенного по-разному.

как-то трудно знать что Вы имели в виду. в вашем первом вопросе не было никакого
THJ-2201-C5-chain-OH-TMS-iso-3


было вот так:
915 AM(indazol)-2201-C5-chain-OH-TMS-iso-3$$
916 AM(indazol)-2201-C5-chain-OH-TMS-iso-2$$
917 AM(indazol)-2201-C5-chain-OH-TMS-iso1$$
918 AM(indazol)-2201-C5-chain-OH-TMS-iso-4$$
922 THJ2201-M5 (-COOH) Me
923 THJ2201-M5 (-COOH) TMS
924 THJ2201-M1 (5-OH) TMS
925 THJ2201-M (-C2-COOH) TMS
926 THJ2201-M (C2-COOH) Me


AM(indazol)-2201-C5-chain-OH-TMS-iso-4$$ и 922 THJ2201-M5 (-COOH) Me,

это метаболиты одного вещества, но с разной стр-рой и обозначенные по разному

Ok, большое спасибо за разъяснения!

Я полагаю, что в заключении надо выдавать названия в коннотации списков перечня, а в примечаниях - расшифровывать, приводя наиболее употребимые тривиальные названия, и указывая родительские соединения метаболитов.
Это избавит от бессмысленных хождения по судам и взаимопонимание между коллегами и оперативниками. ИМХО.

как указано в перечне так далеко не всегда будет, ибо есть такое понятие "производные", вот АМ(N2)-2201, как раз войдет именно как производное, то есть явно в перечне его не будет. так что надо ориентироваться на то как оно будет выдаваться мвд\фскн.

мвд\фскн будут работать либо по АИПСИН, либо по ЕКБДРАГС, и там и там названия будут такие как они сейчас есть в беларусском перечне НСПВ, потому что там вся зараза появляется быстрее чем у нас, там же и формируется АИПСИН.

беларусский перечень доступен здесь

http://mvd.gov.by/ru/main.aspx?guid=151563

вот такой подход мне кажется избавит от недопонимания

Да, именно не понимание специфики имеет место быть. Простой пример из практики работы суд-хим отделения.
Был период, когда нас просто "задолбали" вызовами экспертов в суд по "алкогольным" актам. В подавляющем большинстве случаев вопрос был обескураживающим: "Скажите, этанол - это этиловый спирт?". Ответ: "Да". "Спасибо"....
Стоило в шаблоне заключения изменить фразу "...(не) обнаружен этанол..." на "...(не) обнаружен этиловый спирт..." как вызовы в суды прекратились навсегда. С тех пор стараемся отслеживать все новеллы законодателей и вовремя менять формулировки, например промилле заменять на г/л. Лучше написать лишних 10 букв, чем таскаться по судам. И клава не развалится, если напечатать, что вещество 1 является метаболитом вещества 2, которое является производным наркотического вещества 3, записав последнее в нотации перечня. Тривиальные названия удобны для общения специалистов, юридические - для юристов.

Здравствуйте!
Если индазольный вариант называется АМ(N2)2201, то как в ФСКН и МВД называют бензимидазольное производное? На сайте уже было упоминание про BIM2201, а как в действительности.

Криминалисты ФСКН называют его BIM2201. Как его зовут на рынке еще не знаю.

Спасибо!

Уважаемые Коллеги!

На скору руку оцифровал спектры метаболитов 3-6 THJ2201 из статьи уважаемого Шевырина с соавторами. Надеюсь авторы не будут возражать против этого?

В архиве, как всегда, спектры в формате библиотеки НИСТсёчь со структурами и библиотечки для АМДИС.

Буду благодарен за замечания и исправления замеченных ошибок.

PS: Оцифровка проведена программой NIST Spectrum Digitizer

Наши зарубежные коллеги называют его FUBIMINA.

Подскажите, а в какие именно базы данных криминалистов он вошёл?

я думаю ЕКБдрагс, если еще будет сущестовать, то туда и точно в АИПСИН.
кстати стр-ра подтверждена на ЯМР, ВЭЖХ-МСВР, в Екатеринбурге

Спасибо!

Уважаемые Коллеги!

Сводная библиотека дополнена спектрами метаболитов М3-М6 THJ2201 из статьи уважаемого Шевырина с соавторами:

952 THJ2201-M5-2TMS
953 THJ2201-M6-TMS
954 THJ2201-M3-2TMS
955 THJ2201-M4-TMS

Спектр метилового эфира пентафториндазольной кислоты, ранее обозначенный как 5F-AB-PINACA -M marker, methyl-, переименован в QCBL(N)-2201, в соответствие с последним проектом постановления:

Name: QCBL(N)-2201
Formula: C14H17FN2O2
MW: 264 Exact Mass: 264.127405 ID#: 987 DB: sudmed_956_nistlib_20140329
Contributor: sudmed.ru
Comment: |RI:2153|
Synonyms:
1.methyl 1-(5-fluoropentyl)-1H-indazole-3-carboxylate
2.5F-PB-22(N) -M marker, methyl-
3.5F-AB-PINACA -M marker, methyl-
4.5F-THJ-M marker, methyl-

Буду благодарен за замечания и исправления замеченных ошибок.

Приношу извинения!
Конечно, нужно было написать QCBL(N)-2201 -M marker, methyl- - это досадная ошибка копипаста! Исправлю!
Последняя редакция - SUDMED_956_LIB_20140330

n,.jn

Name: FUBIMINA
Formula: C23H21FN2O MW: 360 Exact Mass: 360.163792 ID#: 537 DB: rf-des_drug_31.03.2014
Comment: Time()=19.871 min /[not comfirmed] /[DOI:10.1007/s11419-013-0217-2]
10 largest peaks:
271 999 | 359 968 | 360 697 | 127 544 | 272 242 |
243 230 | 258 220 | 331 210 | 257 209 | 244 181 |
Synonyms:
1.(1-(5-fluoropentyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)(naphthalen-1-yl)methanone
2.AM-2201 benzimidazole analog
3.BIM-2201

P.S. Вещество не активно (как и все другие подобной структуры они лиганды СВ-2 рецептора который не отвечает за психоактивность)

а! то-то его нету совсем!значит и не появится. хорошо!

Ну да, оно проскакивало осенью и исчезло, с тех пор единичные случаи и в основном в смеси (ИМХО думаю просто буторят с "нормальным" веществом чтобы как то слить эти остатки)))

тоже самое кстати относится к A-836,339 вещество также не обладает никакой активностью и исчезло не успев появится, однако в списки таки его включили......

А откуда дровишки?

А как насчет FUB144 и FAB144(в смысле индазольного UR144)? Не проскакивали?


АИПСИН?

Откуда там написано, даже DOI приведен, название базы также имеется.

FAB-144 только разговоры, вживую незнаю кто видел


АИПСИН база AIPSIN называется

DB: rf-des_drug_31.03.2014

Спасибо! А у меня гугль не откликнулся на rf-des_drug...

Уважаемые Коллеги!

Сводная библиотека дополнена спектрами:

956 JWH-018(N) (dealkyl-2*HO-indazol) isomer$$$(dihydroxy-1H-indazol-3-yl)(naphthalen-1-yl)methanone
957 MDMB-CHMINACA, TMS # MDB-CHMINACA, TMS
958 MDMB-CHMINACA marker TMS # MDB-CHMINACA marker TMS
959 MDMB-CHMINACA M2, diTMS # MDB-CHMINACA M2, diTMS
960 MDMB-CHMINACA M1, TMS # MDB-CHMINACA M1, TMS
961 MDMB-CHMINACA # MDB-CHMINACA
962 MDB-CHMINACA TMS-
963 CBL-2201
964 1-Naphthalenol
965 QCBL(N)-2201-M marker, methyl-
966 MDB-CHMINACA
967 ADB-CHMINACA marker TMS-
968 ADB-CHMINACA marker 2TMS-

Спектр метилового эфира пентафториндазольной кислоты, ранее обозначенный как QCBL(N)-2201-M marker, methyl- дополнен синонимом CBL(N)-2201-M marker, methyl-.

Буду благодарен за замечания и исправления замеченных ошибок.

От сочувствующих с трибуны "болельщиков"

Version:
CaymanSpectralLibrary_v04292014

Release Date 04-29-14

Additions:

-Butylone
-Mepirapim
-SDB-006
-5-fluoro SDB-005
-AB-CHMINACA
-AMB
-30C-NBOMe
-5-fluoro SDB-006
-5-fluoro AMB
-Lorcaserin
-AB-FUBINACA isomer 2
-5-fluoro ABICA
-NM2201
-5-chloro AB-PINACA
-THJ 2201
-AM2201 benzimidazole analog
-4-fluoro-a-Pyrrolidinobutiophenone
-4�-Methyl-N-methylhexanophenone
-FUB-144
-AB-FUBINACA 2-fluorobenzyl isomer
-AB-FUBINACA 3-fluorobenzyl isomer
-AB-FUBINACA isomer 1
-AB-FUBINACA isomer 2
-2-Fluoropentylindole
-3-Fluoropentylindole
-4-Fluoropentylindole
-5-Fluoropentylindole
-2C-B-BZP
-2-Ethylamino-1-phenylbutane
-para-Fluorofentanyl
-Bromazepam
-Flubromazepam
-JWH 133
-AB-PINACA N-(4-hydroxypentyl) metabolite
-4-methoxy PV8
-4-fluoro-a-Pyrrolidinopentiophenone
-4-Fluorobuphedrone
-4-Chloroamphetamine
-4-Methyl-a-ethylaminopentiophenone
-2-Bromoamphetamine
-ADB-PINACA isomer 1
-ADB-PINACA isomer 2
-ADB-PINACA isomer 3
-deschloro-N-ethyl-Ketamine
-4-methoxy-a-Pyrrolidinobutiophenone
-4-Bromoamphetamine
-3-Chloroamphetamine
-Fentanyl
-5-EAPB
-3-Bromoamphetamine
-EG-018
-ATM4 4-acetoxy analog
-JWH 019 N-(6-fluorohexyl) isomer
-JWH 019 N-(5-fluorohexyl) isomer
-XLR11 6-hydroxyindole metabolite
-NPB-22
-Cl-2201
-THCA-A
-ADB-PINACA N-(4-hydroxypentyl) metabolite
-ADB-PINACA N-(5-hydroxypentyl) metabolite
-a-Pyrrolidinobutiothiophenone
-AKB48 4-fluorobenzyl analog
-Ketamine
-Methcathinone
-4-hydroxy DMT
-2-methoxy Ketamine
-Etizolam
-Cathine
-Safrole
-tetrahydro-Harmine
-2C-TFM
-Pyrazolam
-25N-NBOMe
-5-fluoro AB-PINACA N-(4-hydroxypentyl) metabolite
-ADBICA N-(5-hydroxypentyl) metabolite
-Boldenone Cypionate
-Benzydamine
-3,4-EDMC
-ADBICA N-(4-hydroxypentyl) metabolite
-(+/-)-ORG 28611
-bk-2C-B
-Diclofensine
-4-fluoro PV8
-AB-PINACA N-(2-fluoropentyl) isomer
-AB-PINACA N-(4-fluoropentyl) isomer
-JWH 019 N-(4-fluorohexyl) isomer
-5-fluoro NPB-22
-Diclazepam
-Mephedrone (exempt preparation)
-CP 47,497-C9-homolog
-a-Piperidinobutiophenone
-Carbamazepine
-3-Iodoamphetamine
-2-Chloroamphetamine
-Cannabichromene
-4-APDB
-3-Methoxyamphetamine
-2C-B (exempt preparation)
-2-Amino-1-phenylbutane
-CMP

у коллег есть данные об изъятии BIM-2201, а также слухи о том, что вещество всё-таки действует.
Не появилось ли каких-то новостей по этому вопросу?

и в целом: как обстоят дела с выявляемостью веществ сходной структуры?

Здравствуйте!


Кто-то отписывался, что вещество не активно. По-моим сведениям (из тестов на животных) вещество активно.

в том-то и дело!

Я отписывал что неактивно. Вещество как раз ушло с улицы из за не активности (вещества с подобным замещением в гетероцикле не проявляют активности в отношении ЦНС)
То что на животных активно как раз и говорит о том что тесты на животных не всегда можно экстраполировать на людей. (интересно что за активность у животных оно вызывало? связанное с действием на ЦНС или все таки просто общетоксические симптомы отравления?)

Здравствуйте!
Или имеет значение путь введения. Мыши не курят...

В помощь судмедам, а alexlp сделает версию для AMDIS

Легко! (но только через мой дропбокс )
https://dl.dropboxusercontent.com/u/2098937...IS_20140603.zip

Доброе время. А вы им предложите.
Poklis J.L. et al. Detection and disposition of JWH-018 and JWH-073 in mice after exposure to ‘‘Magic Gold’’ smoke. FSI, doi:10.1016/j.forsciint.2012.02.003
(полный текст, к сожалению, могу только в личку)

Несколько слов об этой публикации. Описанный в ней подход - обнаружение моногидроксилированных метаболитов каннабимиметиков в пренебрежении особенностями их метаболических путей - предлагается не впервые.
Ранее вышла весьма неплохая статья (Hutter M. et al. Identification of the major urinary metabolites in man of seven synthetic cannabinoids of the aminoalkylindole type present as adulterants in ‘herbal mixtures’ using LC-MS/MS techniques. J. Mass Spectrom. DOI 10.1002/jms.2026), в которой предлагалось подобное. При всем уважении к авторам хотел бы отметить следующее. Вполне можно понять ход немецкой педантичной мысли, направленный на попытки унифицировать анализ... сложить все в одну коробочку, дабы избавиться от проблем с идентификацией и стандартными образцами. Однако, согласиться с этим подходом невозможно, поскольку наблюдаем такие результаты:
1. Присутствие нескольких отдельных боковых цепей (JWH-210). Обе гидроксилируются, моногидроксилированных очень мало. Основные метаболиты содержат 2 приобретенных кислородных атома, либо N-дезалкилированы.
2. Присутствие объемного алифатического остатка (AB-001, AKB-48). Моногидроксилирование боковой цепи происходит, но безусловно преобладает гидроксилирование более крупного (адамантанового) остатка.
3. Метоксигруппа в р-положении (RCS-4). Наблюдаем О-дезметилирование, моногидроксилированных почти нет. С другой стороны, при о-положении (JWH-250), дезметилированные метаболиты наблюдали лишь предположительно и лишь в одном - из очень многих - образцов.
4. 5-фторирование боковой цепи (AM-694, AKB-48F, AM-2201). Видим ограничение ее гидроксилирования и очевидное преобладание окислительного дефторирования, включая дальнейший распад цепи. Моногидроксилированных очень мало (AM-694), либо они не найдены вообще (AKB-48F).
5. AM-2233 (ни к какой группе не отношу, мало данных). Наблюдаем N-дезметилирование, а гидроксилирование - малозначительно. Несмотря на присутствие алифатического (N-метилпиперидинового) остатка.
И все это подтверждается метаболизмом более новых соединений - карбоксамидов и карбоксилатов.
И вывод. Немецкие предложения будут справедливы лишь для соединений, имеющих единственный алифатический участок - незамещенную боковую цепь (большинство JWH и т.п.) или цикл (AB-CHMINACA, BB-22). Для остальных же подобный подход чреват ложноотрицательными определениями.

Уважаемые Коллеги!

Сводная библиотека дополнена спектрами из последней версии pub_cann, любезно предоставленной автором в распоряжение сообщества.
Обновлено и удалено дубликатов - 143 спектра.
Добавлено и заменено - 197 спектра.

1 Ketoprofen TMS
2 JWH-250-M (HO-chain-) isomer-1
3 JWH-250-M (HO-phenyl-HO-chain-) isomer-3
4 JWH-250-M (HO-phenyl-HO-chain-) isomer-4
5 JWH-250-M (HO-phenyl-oxo-) isomer-2
6 JWH-210-M (dealkyl-di-HO-ethylnaphthalene) Me2TMS
7 JWH-073-M (dealkyl-HO-naphthalene-) isomer-1 2Me
8 JWH-073-M (dealkyl-HO-indol-) isomer-2 2Me
9 JWH-073-M (dealkyl-HO-indol-) isomer-1 2Me
10 JWH-018-M (HOOC-) Me
11 AB-001-M (HO-adamantyl-) isomer-1 TMS
12 AB-001-M (HO-adamantyl-) isomer-2 TMS
13 AB-001-M (HO-adamantyl-) isomer-3 TMS
14 AB-001-M (3-HO-adamantyl-) isomer-1 3TMS
15 AB-001-M (HO-chain-HO-adamantyl-) isomer-1 2TMS
16 AB-001-M (dealkyl-HO-adamantyl-) isomer-3 MeTMS
17 AB-001-M (dealkyl-HO-adamantyl-) isomer-2 MeTMS
18 AB-001-M (dealkyl-HO-adamantyl-) isomer-1 MeTMS
19 AM-694-M (HO-chain-) isomer-2 TMS
20 AM-694-M (HO-chain-) isomer-1 TMS
21 AM-694-M (defluoro-HO-chain-) TMS
22 JWH-073-M (dealkyl-HO-naphthalene-) isomer-2 2Me
23 JWH-251-M (HO-chain-) isomer-1
24 JWH-251-M (HO-chain-) isomer-1 AC
25 JWH-251-M (HO-chain-HO-indol-) isomer-1 2TMS
26 JWH-251-M (HO-chain-) isomer-1 TMS
27 JWH-251-M (HO-chain-) isomer-3 TMS
28 JWH-203-M (HO-chain-) isomer-2 AC
29 JWH-203-M (HO-chain-) isomer-1 AC
30 AB-001-M (dealkyl-HO-adamantyl) isomer-1 2TMS
31 JWH-073-M (dealkyl-HO-naphthalene-) isomer-2 2TMS
32 JWH-073-M (dealkyl-HO-naphthalene-) isomer-1 2TMS
33 JWH-073-M (dealkyl-HO-indol-) isomer-2 2TMS
34 JWH-073-M (dealkyl-HO-indol-) isomer-1 2TMS
35 JWH-203-M (HO-chain-) isomer-1
36 JWH-203-M (dealkyl-HO-indol) isomer-1 2TMS
37 JWH-203-M (HO-chain-HO-indol) isomer-1 2TMS
38 JWH-203-M (HO-chain-) isomer-2 TMS
39 JWH-203-M (HO-chain-) isomer-1 TMS
40 AB-001-M (dealkyl-HO-adamantyl-) isomer-1
41 AB-001-M (dealkyl-HO-adamantyl-) isomer-3
42 AB-001-M (dealkyl-HO-adamantyl) isomer-3 2TMS
43 JWH-250-M (dealkyl-HO-indol-) isomer-2 2TMS
44 JWH-250-M (dealkyl-HO-phenyl-) isomer-2 2TMS
45 JWH-018-M (HO-chain-HO-indol-) 2TMS
46 JWH-018-M (HO-chain-HO-naphthalene-) isomer-1 2TMS
47 JWH-018-M (HOOC-) TMS
48 JWH-018-M isomer-1 TFA/artifact (pentenyl)
49 JWH-210-M (3-HO-) isomer-1 3TMS
50 JWH-210-M (HO-ethyl-HO-chain-) isomer-1 2TMS
51 JWH-210-M (HO-ethyl-HO-indol-) 2TMS
52 JWH-210-M (HO-ethyl-) TMS
53 JWH-210-M (oxo-ethyl-HO-chain-) TMS
54 JWH-250-M (3-HO-) isomer-1 3TMS
55 JWH-250-M (3-HO-) isomer-2 3TMS
56 JWH-250-M (dealkyl-HO-indol-) isomer-2 2AC
57 JWH-250-M (dealkyl-HO-phenyl-) isomer-2 2AC
58 JWH-250-M (HO-chain-) isomer-1 AC
59 JWH-250-M (HO-chain-) isomer-1 TMS
60 JWH-250-M (HO-phenyl-HO-chain-) isomer-3 2AC
61 JWH-250-M (HO-phenyl-HO-chain-) isomer-4 2AC
62 JWH-250-M (HO-phenyl-HO-chain-) isomer-3 2TMS
63 JWH-250-M (HO-phenyl-HO-chain-) isomer-4 2TMS
64 JWH-250-M (HO-phenyl-oxo-) isomer-1 AC
65 JWH-250-M (HO-phenyl-oxo-) isomer-2 AC
66 JWH-250-M (HO-phenyl-oxo-) isomer-1 TMS
67 JWH-250-M (HO-phenyl-oxo-) isomer-2 TMS
68 JWH-250-M (HO-phenyl-) TMS
69 JWH-251-M (HO-chain-HO-methylphenyl-) isomer-2 2TMS
70 RCS-4
71 RCS-4-M (HO-indol-N-dealkyl-) isomer-2 2TMS
72 RCS-4-M (HO-phenyl-HO-chain-) 2AC
73 RCS-4-M (HO-phenyl-HO-chain-) 2TMS
74 RCS-4-M (HO-phenyl-HO-chain-)
75 RCS-4-M (HO-phenyl-oxo-)
76 RCS-4-M (O-demethyl-HO-chain-) isomer-2 2TMS
77 RCS-4-M (O-demethyl-HO-chain-) isomer-2
78 RCS-4-M (O-demethyl-HO-chain-) isomer-2 2AC
79 RCS-4-M (O-demethyl-N-dealkyl-) 2TMS
80 RCS-4-M (O-demethyl-oxo-) AC
81 RCS-4-M (O-demethyl-oxo-) TMS
82 RCS-4-M (O-demethyl-oxo-)
83 AM-694-M (HOOC-) Me
84 AM-694-M (HOOC-) TMS
85 UR-144 HY TMS
86 UR-144 HY/artifact
87 UR-144 artifact
88 UR-144
89 UR-144 (F-chain-)
90 UR-144 (F-chain-) artifact
91 PB-22-M HY PFP
92 AKB-48-M (HO-adamantyl-) TMS
93 AKB-48-M (di-HO-) 2TMS
94 AKB-48-M (tri-HO-) 3TMS
95 AKB-48-M (tri-HO-)2 3TMS
96 AKB-48-M (dealkyl-HO-adamantyl-) 2TMS
97 AKB-48-M (dealkyl-di-HO-adamantyl-) 3TMS
98 AKB-48F-M (HO-adamantyl-HOOC-) 2TMS
99 CP 47,497 C8 (cis)
100 CP 47,497 C8 (trans)
101 CP 47,497 C8 2AC 1
102 CP 47,497 C8 2AC 2
103 CP 47,497 C8 2TFA1
104 CP 47,497 C8 2TFA2
105 CP 47,497 C8 2TMS
106 CP 47,497 C8 TFA1
107 CP 47,497 C8 TFA2
108 JWH-073-M/artifact (HO-naphthalene-HO-chain-) isomer-1 2TMS
109 JWH-073-M/artifact (HO-naphthalene-) isomer-2 TMS
110 JWH-073-M/artifact (HO-naphthalene-) isomer-1 TMS
111 JWH-073-M/artifact (HO-naphthalene-HO-chain-) isomer-2 2TMS
112 JWH-018-M (HO-chain-) isomer-1 TMS
113 JWH-018-M (HO-chain-) isomer-1 TFA
114 JWH-018-M (HO-chain-) isomer-2 TFA
115 JWH-018-M (HO-chain-) isomer-1 AC
116 JWH-018-M (HO-chain-) isomer-2 AC
117 JWH-018-M (HO-chain-) isomer-1
118 JWH-018-M (HO-chain-) isomer-2 TMS
119 JWH-073-M (HO-chain-) isomer-1 TMS
120 JWH-073-M (HO-chain-) isomer-2 TMS
121 AM-694
122 JWH-018
123 JWH-073
124 JWH-203
125 JWH-210
126 JWH-250
127 JWH-251
128 UR-144-M/artifact (di-HO-) isomer-1
129 UR-144-M/artifact (di-HO-) isomer-2
130 UR-144-M (HO-heptyl-) +H2O (dehydro-) TMS
131 UR-144-M (HO-heptyl-) +H2O 2TMS
132 UR-144-M (di-HO-) isomer-1 +H2O 3TMS
133 UR-144-M (di-HO-) isomer-1 +H2O (dehydro) 2TMS
134 UR-144-M (di-HO-) isomer-2 +H2O (dehydro) 2TMS
135 UR-144-M (di-HO-) isomer-2 +H2O 3TMS
136 UR-144-M/artifact (HO-cycle-) TMS
137 UR-144-M/artifact (HO-chain-) +H2O (dehydro) TMS
138 UR-144-M/artifact (HO-chain-) +H2O 2TMS
139 UR-144-M/artifact (di-HO-) isomer-1 +H2O 3TMS
140 UR-144-M/artifact (di-HO-) isomer-1 +H2O (dehydro) 2TMS
141 UR-144-M/artifact (di-HO-) isomer-2 +H2O (dehydro) 2TMS
142 UR-144-M/artifact (di-HO-) isomer-2 +H2O 3TMS
143 UR-144-M/artifact (HO-heptyl-)
144 UR-144-M/artifact (HO-chain-)
145 PB-22
146 PB-22F
147 AKB-48F
148 AKB-48
149 AM-2233-M (nor-) AC
150 AM-2233
151 AM-2233-M (nor-)
152 PB-22-M HY (HO-chain-) 2TMS
153 PB-22-M HY (oxo-) TMS
154 PB-22-M HY TMS
155 PB-22F-M HY TMS
156 PB-22F-M HY (HOOC-) 2TMS
157 PB-22F-M HY PFP
158 JWH-175
159 AM-2201
160 AB-FUBINACA
161 AB-FPINACA
162 AB-CHMINACA
163 BB-22-M HY PFP
164 BB-22-M HY (HO-) PFP
165 AB-FUBINACA-M (indazole HOOC-) TMS
166 AB-FUBINACA-M (HOOC-) TMS
167 AB-PINACA-M (oxo-HOOC-) TMS
168 AB-PINACA-M (HOOC-) TMS
169 FDU-PB22
170 FUB-PB22
171 JWH-307
172 JWH-081
173 STS-135
174 AB-001
175 8-Hydroxyquinoline
176 8-Hydroxyquinoline TMS
177 MAM-2201
178 AB-CHMINACA-M (HOOC-HO-) 2TMS
179 AB-CHMINACA-M (HOOC-) TMS
180 ADB-CHMINACA-M (HOOC-) TMS
181 ADB-CHMINACA-M (HOOC-HO-) 2TMS
182 AB-FPINACA-M (HOOC-) TMS
183 ADB-CHMINACA (MeO-)
184 CBL-2201
185 1-Naphthol AC
186 1-Naphthol TMS
187 1-Naphthol
188 AB-PINACA
189 THJ-2201
190 THJ-2201-M/artifact (defluoro-di-HO-) 2TMS
191 THJ-2201-M/artifact (defluoro-HOOC-HO-) 2TMS
192 THJ-2201-M/artifact (HO-naphthalene-) TMS
193 THJ-2201-M (dealkyl-HO-indazol-) 2TMS
194 THJ-2201-M (defluoroethyl-HOOC-) TMS
195 THJ-2201-M (defluoro-HO-) TMS
196 THJ-2201-M (defluoro-HOOC-) TMS
197 FUBIMINA


Буду благодарен за замечания и исправления замеченных ошибок.

Глубокоуважаемые коллеги!
Не могу разобраться с фрагментацией CBL2201.
Почему вместо ожидаемого иона 143 в спектре присутствует ион 144 (см. картинку)?
Или там имеет место иной путь фрагментации, дающий ион 144?
Нажмите для просмотра прикрепленного файла

Здравствуйте!
Потому как относится этот ион к индольному ядру... )

Именно так

Спасибо!

Уважаемые Коллеги!

Сводная библиотека дополнена спектрами ПФП дериватов, любезно предоставленными уважаемым A58 в распоряжение сообщества.
Добавлено - 5 спектров.

1 Naphtol-1 PFP
2 THJ-2201-M (-F, HO-) PFP
3 THJ-2201-M (-F,COOH-) PFPr
4 THJ-2201 M (alkyl HO-) PFP
5 THJ-2201 M1 (-C2H4F+COOH) PFPr

Примечание: Положение гидроксильных групп, приведенное в структурных формулах, является условным, т.к. не может быть точно установлено, а формат не позволяет это отобразить.

Уважаемые Коллеги!

Сводная библиотека дополнена 388 спектрами из базы rf-des_drug_24.06.2014, с любезного разрешения автора, при соблюдении некоторых условий:
1. С обязательным указанием их происхождения
2. Включением как есть, без права изменения.
3. Без права коммерческого использования.
4. В случае публикации специального сообщения на сайте rfdesdrug.ru о прекращении свободного распространения базы, все последующие версии базы будут распространятся на иных условиях. Полученные вами раньше этого срока базы остаются свободными

Все включенные спектры снабжены тегом : "Contributor: Provided by http://rfdesdrug.ru/ (rf-des_drug_24.06.2014) ", указывающим на источник и содержащий ссылку на сайт.

Так же включен спектр AB-PINACA-M3.2 (2COOH), 2TMS- от Hot_Assay.

Уважаемые Коллеги!

Сводная библиотека дополнена 30 спектрами различных дериватов метаболитов АЦЕТИЛФЕНТАНИЛА, любезно предоставленными уважаемым A58 в распоряжение сообщества:

1 Acetylfentanyl M(HO-) isomer2 PrO
2 Acetylfentanyl M(HO-) isomer2 Ac
3 Acetylfentanyl M(desacetyl-, nor-) 2TFA
4 Acetylfentanyl M(desacetyl-, nor-) 2PrO
5 Acetylfentanyl M(desacetyl-, nor-) 2PFP
6 Acetylfentanyl M(desacetyl-) PFP
7 Acetylfentanyl M(desacetyl-) TFA
8 Acetylfentanyl M(nor-) PFP
9 Acetylfentanyl M(nor-) PrO
10 Acetylfentanyl M(nor-) Ac
11 Acetylfentanyl M(nor-) TFA
12 Acetylfentanyl M(nor-)
13 Acetylfentanyl M(HO-, MeO-) PrO
14 Acetylfentanyl M(HO-, MeO-) PFP
15 Acetylfentanyl M(HO-, MeO-) TMS
16 Acetylfentanyl M(HO-) TMS
17 Acetylfentanyl M(HO-, MeO-) Ac
18 Acetylfentanyl M(desacetyl-, HO-) 2PrO
19 Acetylfentanyl M(HO-) isomer1 PrO
20 Acetylfentanyl M(desacetyl-, HO-,MeO-) 2PrO
21 Acetylfentanyl M(HO-) isomer1 PFP
22 Acetylfentanyl M(HO-) isomer1 Ac
23 Acetylfentanyl M(2HO-) 2PFP
24 Acetylfentanyl M(desacetyl-, HO-) 2PFP
25 Acetylfentanyl M(desacetyl-, HO-,MeO-) 2PFP
26 Acetylfentanyl M(desacetyl-, 2HO-) 3PFP
27 Acetylfentanyl M(2HO-) 2Ac
28 Acetylfentanyl M(nor-) ethylformat artifact
29 Acetylfentanyl M(desacetyl-)
30 Acetylfentanyl

Уважаемые коллеги,
литература широко использует коды и сокращения назвать дизайнерских наркотиков и каннабимиметиков очень часто применяющих различные коды и сокращения назвать очень же соединение. Этот факт усложняет поиск этих соединений в литературе и в Интернете. Поэтому список с записями всех произошедших синонимы был сгенерирован. Запись в списке синонимов обычно начинается с кода или аббревиатурой и последовательности номиналов для того же соединения. Если код или акроним не существует международное непатентованное название или меньшим приоритетом используется точное химическое название. "Синонимы Тезаурус каннабимиметиков" именования 2914 соединений является выписка из «Молекулярная и фармакологического Обзор каннабимиметики", который будет предлагаться только в качестве базы данных доступны на "дизайнерских наркотиков Online" адрес в Интернете: https://db12.designer-drugs.de/login.pl .

SynonymsThesaurus_486.pdf

Здравствуйте!


Вот товарищи из Германии не стесняются называть каннабимиметики - каннабимиметиками.
Кто любит "юридическую" чистоту, могут взять эту ссылку на заметку.

это не юридическая чистота. а как бы "научная чистота". Юридическая чистота соответствует использованию терминологии, которой даны определения в законах, указах, кодексах и пр. Пример - "наркотические средства", а не вещества к примеру. и пр.

я же уже думал тоже об этом. Конечно понятию "СК" или просто каннабимиметики едва ли будет дано когда либо юридическая трактовка. Но вот назвать вещество каннабимиметиком наверное можно, если где либо описаны его свойства как каннабимиметика. Например приведены константы аффиности и пр. я раньше видел много подобных статей где описаны сразу чуть не сотни веществ, и приведены их афинности. по моему журнал "медицинской химии"...(по английски конечно)...там почти нету спектральных характеристик этих веществ, но даны пути синтеза и описаны свойства...

А если, как в Казахстане, в Законе, которым определяется перечень подконтрольных веществ, будет выделена группа "Синтетические каннабиноиды"? Этого для "юридической чистоты" будет достаточно?
Вот ссылка: Закон Республики Казахстан от 10 июля 1998 года № 279-I «О наркотических средствах, психотропных веществах, прекурсорах и мерах противодействия их незаконному обороту и злоупотреблению ими» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 13.01.2014 г.) - см. Приложение 1, Таблица 1, В. ПСИХОТРОПНЫЕ ВЕЩЕСТВА, п. 38

Здравствуйте!

Потому "юридическая" как бы в скобках, типа не от себя, то есть с себя ответственность ссылкой сымаем...

Саш, а чего нам до казахстана, я не понял? ты имеешь в виду этот таможенный союз что-ли..., Ваши запреты наркоты у нас же не действуют, а почему кахахская терминология должна работать...по моему это все на бумаге только, да вот кружевные трусы еще запретили к ввозу...и весь союз...

Сорри, моя реплика относилась вот к этой части твоего сообщения:
...вот я и привёл в качестве примера казахские списки - т.е. наши казахские коллеги и не парились над юридической трактовкой - просто прописали в списках группу - вот я о чём...

ха, вот как раз они и "парились", точнее говоря теперь есть закон в котором прописано что такое СК, а именно исчерпывающий, и конечный список веществ, и соответственно уже просто так не скажешь (с юридической точки зрения) что вещество А является СК, если оно не входит в тот список...

Уважаемые Коллеги!

Сводная библиотека дополнена 22 спектрами из rf-des_drug_01.09.2014

1 MDBM-CHM artefact
2 MDBM-CHM artefact
3 MDMB-CHMINACA
4 MDMB(N)-CHM
5 4-Methylbuphedrone
6 SDB-006
7 SDB-006
8 MMB(N)-2201
9 methyl 1-(5-fluoropentyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carboxylate
10 Dimethocaine
11 α-PHP
12 DMBA(O)-CHM
13 EMB(N)-CHM
14 PMB(N)-CHM
15 MBAcid(N)-CHM
16 MBAcid(N)-CHM
17 MMB(N)-CHM
18 Amfonelic acid
19 4-CMC
20 4-CMC, -TFA
21 4-CMC, -TFA
22 MDMB(N)-FUB

Кроме того, дополнительно сконвертировал библиотеку в формат хемстанции AgilentChemStation -SUDMED_1442_ACSLIB_20140707.L
Возможно, кому либо будет полезно и удобно..

Здраствуйте)) Не могу разобраться какие массы характерны для пролинтана и его метаболитов, альфа-пвп и его метаболитов и с МДПВ не все ясно.

Здравствуйте!


Для всего названного характерны m/z 126, 140.
Для нативного соединения и ряда метаболитов 126. Для метаболитов (лактамной группы, их зовут "оксо") 140 и 98.
Очень грустные спектры для групп соединений с m/z 126. Подходящими маркерами можно считать метаболиты с m/z 140.
Конкретные соединения можно идентифицировать по индексам удерживания.

Спасибо, KSS17! И как понимаю, в основном встречаются α-PVP и его охо-метаболит и МДПВ, а офф. библиотека (например, НИСТ11) говорит, что это пролинтан, хотя не факт...

Здравствуйте!
Нет в NIST11 спектров PVP, MDPV и их метаболитов.
У нас сейчас порядка 70-80% идет PVP, причем в моче эта гнустность редко определяется в нативном виде. Основные метаболиты гидрокси- и лактам идут хорошо.
МДПВ в моче определяется сам и лактам, соответственно.

Лактамы (оксо-метаболиты) - образуются в следствие гидролиза (кислотного) или при ацелировании (дегидротация) в процессе внутримолекулярной циклизации основных метаболитов PVP и MDPV. Сами лактамные формы метаболитов выводятся в нативном виде с мочой в незначительных количествах.

Благодарствую, KSS17!!!
Разобрался) Да, у нас тоже в последнее время в основном PVP.

Уважаемые коллеги!
Просьба скинуть, если таковые имеются в наличии, масс-спектры на
1-(5-фторпендил-1Н-индол-3-ил)(2,2,3,3-тетраметилциклопропил)метанон, производное
3-бутаноил-1-метилиндол!
Спасибо заранее!

А зачем его скидывать, он имеется в библиотеке sudmed. Это XLR-11.

Там из этой серии почти все есть теперь...
И даже короткий метаболит XLR-11!

Благодарствую

Уважаемые Коллеги!

Очередное пополнение библиотеки - 8 спектров из rf-des_drug_17.09.2014

1 MPA(N)-2201
2 Nomifensine
3 Nomifensine, Acetone adduct-
4 Nomifensine, Acetone adduct-
5 Nomifensine, TFA-
6 MDMB(N)-Bz-F
7 MDMB-Bz-F
8 MDMB-Bz-F

По поводу высказанного выше "...Нет в NIST11 спектров PVP, MDPV..." не соглашусь, поскольку их есть в лицухе)))

А на счет использования в практике "Очередное пополнение библиотеки - 8 спектров из rf-des_drug_17.09.2014..." тоже бы предостерег пользователей, поскольку, к сожалению, представленные в ней спектры (в частности эти 8) не подтверждены автором другими методами, в частности: МС высокого разрешения, ЯМР и ИК-спектроскопией... Бумага как правило стерпит все, но случаи широкого пользования этого "некоммерческого" продукта довольно плачевны... Так на одной из конференций мне и многим моим коллегам другой наш "коллега" (специалист по аналогам) доказывал структуру пресловутого РР-2201 пропустив при этом приставку "Presumably"... Прецеденты все же есть с использованием rf-des_drug...

Подскажите альтернативу!

Альтернатива есть всегда: 1) либо сами досконально с использованием вышеприваеденных методов (ГХ, МС-ВР, ЯМР, ИК) исследуете стр-ру обсуждаемых субстратов, которые прежде придется выделить (в случае отсутствия нативного вещества) либо препаративной ТСХ (долгими осенними вечерами), либо препаративной ВЭЖХ, а далее привести все (+) и (-) в отношении исследуемых структур (например, в Вашей статье), либо 2) приобретаете легитимную базу данных АИПСИН, либо 3)если вещества нет АИПСИНЕ делаете все возможное для установления стр-ры вещества по п.1. и находите единомышленников и специалистов, которые помогут Вам разобраться с тем, с чем Вы разбираетесь в силу своей специфики чуть по-другому, нежели они... и... получается п.1, ну и еще есть масса вариантов

Нет в случае РР это не к моей базе... Этот РР был везде кроме моей базы, где всегда была верная структура бензимидазола.
И с недавнего времени мы подтверждаем структуры методом ЯМР (о чем добавляем пометки)
Вообще цели и задачи базы сообщить с чем имеешь дело, доказывание структуры лежит на эксперте. Ситуация будет меняться с увеличением подтвержденных ЯМР спектров

Собственно - решение озвучено! Пометки об уровне подтвержденности спектра.
Tag для NISTSearch - Confirmed=:
Model/Proposal/Presumably;
MS;
MS/MS;
MSHR;
NMR....

Возможно, есть смысл добавлять знаки ? перед названием спектра для уровня Proposal/Presumably/Model.

PS: Пара картинок о том, как пользоваться тегами в нистсёч
https://www.dropbox.com/s/ipdgmwu7uft02k3/N...TAGS_2.png?dl=0
https://www.dropbox.com/s/h5mc5x6uogiw5lj/N...TAGS_1.png?dl=0

Ну и еще один вариант, хе-хе тоже типа "альтернативы" CSL v09292014. Большинство присутствующих в этой ветке форума, вероятно, просто тупо скачивают предоставляемую Вами информацию, а уж никак не заморачиваются с редактированием тегов в нист-сёч))) улыбнуло

Теги нужны как составителям, так и пользователям.
Пользователям - для понимания того, с чем имеют дело, составителям - для того, чтобы пользователи понимали, с чем имеют дело.

CSL v09292014 - не есть полноценная альтернатива, т.к. в большинстве случаев их спектры имеют лишь историческое значение....
К тому же они не предоставляют спектры дериватов, и круг метаболитов у них - весьма узок....

Соглашусь с Вами коллега по каждому из пунктов, но в действительности "пользователи" не понимают с чем имеют дело, а уж про исторический аспект CSL v09292014 - как-то совсем слишком. Те же самые дериваты можно ожидать по определенным схемам, поскольку классы наиболее распространенных в настоящее время психоактивов ограничены замещенными 3-карбонилиндолами/индазолами, 3-карбамаилиндолами/индазолами, либо 3-карбоксииндолами. И эти задачки, зачастую, легко решают студенты (предложить стр-ру исходя из масс-спектра наиболее близких соединений) зная закономерности фрагментации... А подтверждение МС-спектра методом ЯМР считаю необходимым условием для его включения в библиотеку. И еще не надо бояться потратить денег на приобретение нормального легитимного продукта, чем пользоваться библиотеками типа "ОБС"... Не все мысли дальше буду озвучивать в слух, поскольку в ветке очень много откровенной лажи т.н. "пользователей" и, кроме того, ее читает потенциальный "противник"

CaymanSpectralLibrary-AMDIS_v09292014.zip

Это, увы, недоработка составителей. Нужно разъяснять, спускаться, так сказать, на землю...
Но пользователям нужно решать повседневные задачи, а не отвечать наркоконтролю: "вот выйдет спектр метаболита в Каймане, тогда и приходите!".
Последствия - предсказуемы...
Задачка будет решаться с помощью тест-полосок неизвестного происхождения порезанными надвое для экономии... Заодно и штатку порежут за ненадобностью...

Это точно, главное охватить как можно большее "поголовье тестируемых" и списать на эти нужды побольше денюшек, общее количество которых превзойдет стоимость настольного МС-НР и легитимного программного продукта...

угу...

Думаете, что никто не пробовал это делать?.. Не хочу вас расстраивать, но уже пробовали и по-всякому... Поверьте - большинство и слышать ничего не хочет - поэтому в своё время и пришлось отказаться от "presumably" и выкладывания в открытый доступ неподтверждённых аналитических данных. Думаю, вы и сами со временем к этому придёте - у большинства из нас в крови учиться только на своих ошибках...

Да на каждом семинаре, на всяких конференциях и междусобойчиках твердим об этом, предварительно задавая вопрос: "откуда у вас эти данные", на что следует отсылка к неподтвержденным источникам..., но потом как выясняется... А по поводу "требований" МВД и ФСКН, извините кончено, но Вы зря... Кто бы ни настаивал, если нет официальной (как хочешь назови: легитимной, подтвержденной в статье, либо в информационном письме Главка) информации, извините (еще раз)... идите лесом... Потому как отвечает по 73-ФЗ сам эксперт, а не его руководитель, и если руководитель грамотный, то он никогда не будет выжимать из своего подчиненного "ну напиши там чего-нибудь", ведь в соседнем регионе (либо в наркологии) эксперты уже написали про ...Бла-Бла-Бла...

Не, ну можно канеш, порезать открытые библиотеки, но свято место пусто не останется. На их место придут закрытые, в которые вы уже забесплатно не загляните и не проверите, что там есть и откуда... Это лучше?

ЗЫ: Сразу оговорюсь - я не про АИПСИН и не про EKBDRUGS - эт святое...

НЕ! NOCH EIN MAL: Речь идет о подтверждении выкладываемых, пусть даже в "отрытые" источники, данных. Вот о чем речь. И если ты их выложил, то отвечаешь за них, а не так как в настоящее время... Вот о чем речь и все вышеприведенные посты об этом. И уж если пошла такая "пьянка", то я предпочитаю заплатить деньги за нормальный программный продукт и не пользоваться (и не пользуемся и у себя в регионе уже несколько лет, и это видно из сообщений даже на этом форуме!) такие "канеш" типа доступные базы "ОБС" и по таким базам, мое, исключительно мое личное мнение, поскольку с уважением отношусь к труду их составителя(ей) проверять что-либо не буду и не проверяю... Смысл в другом. Нужно, чтобы в голове ответственных за данное направление деятельности отложилось: необходимо на экспертном уровне изменение материальной базы соответствующих ведомств (в частности приобретение легитимных программных продуктов). А вот такими действиями как пользование неподтвержденной и т.н. "некоммерческой" базой за которую никто не несет ответственности, на мой взгляд только вредит решению проблемы централизованного обеспечения новейшими технологичными программными продуктами, способными "читать" известные форматы данных, в то время как ваши масс-спектрометры используются только для регистрации данных...

А можно ссылочку для приобретения?

aipsin.com, хе-хе

Там есть дериваты метаболитов? А МС/МС?
Вообще то АИПСИН и ЕКБДРАГС должны вручатся экспертным подразделениям под подписку вместе с новым постановлением, ИМХО. И это будет необходимой и достаточной гарантией их легитимности. А на сегодня они имеют какую нибудь индульгенцию соответствия от соответствующих Правительств?
Все, о чем Вы говорите - вполне справедливо для экспертных подразделений МВД, УФСКН и т.п.
Но что делать в СХО и ХТЛ? Не подскажите?

Не сочтите за рекламу, но на такой вопрос ответить иначе нельзя:

"Официальный статус ИПС «АИПСИН АнтиНаркотики»
1. «АИПСИН» обладает Удостоверением объекта интеллектуальной собственности III-ПП № 2000-04 от 26 сентября 2000 г.
2. «АИПСИН» обладает Свидетельством об официальной регистрации программного продукта «AIPSIN – Электронная информационно-поисковая система комплексного исследования веществ» (Рабочее место эксперта – AIPSIN)
3. ИПС «Аипсин АнтиНаркотики» зарегистрирована в Международном центре по регистрации сериальных изданий ISSN (ЮНЕСКО, г. Париж, Франция) под номером: ISSN 2304-2842
4. ЗАО «БелХард Групп», являясь разработчиком ИПС, обладает Сертификатом соответствия DIN EN ISO 9001:2008, который распространяется, в том числе, и на ИПС «Аипсин Антинаркотики»
5. ЗАО «БелХард Групп», являясь разработчиком ИПС, обладает Сертификатом соответствия СТБ ISO 9001-2009, который распространяется, в том числе, и на ИПС «Аипсин Антинаркотики»
6. ИПС «Аипсин АнтиНаркотики» зарегистрирована в государственном реестре информационных ресурсов Республики Беларусь под № 1311203273 от 26 ноября 2012 года
7. ЗАО «БелХард Групп», являясь разработчиком ИПС, является обладателем Дипломом и бронзовой медалью VI Московского международного салона инноваций и инвестиций в 2006 г. за разработку модульной структуры программного обеспечения AIPSIN в европейской версии
8. В Республике Беларусь ИПС «АИПСИН АнтиНаркотики» является частью Государственной программы по борьбе с преступностью, утверждённой Указом Президента РБ №103 от 21.02.2006 г. (п.33.1), и внедрена в подразделениях МВД, Прокуратуры, Верховного суда, Высшего Хозяйственного суда, КГБ, ГТК, Госкомпогранвойск, Минюста, МЧС, ГСМСЭ.
9. Решением научно-практической секции ЭКЦ МВД по Омской области РФ от 17.03.2009 года опыт работы по применению ИПС «АИПСИН АнтиНаркотики» в экспертной практике признан положительным и рекомендован для внедрения в оперативно-служебную деятельность.
10. ИПС обладает свыше 20 положительных отзывов и рекомендаций к использованию от правоохранительных органов Республики Беларусь (МВД, ГТК), Российской Федерации (ФСКН, ФСБ, ФТС, МВД), а также исполнительных органов СНГ и Евросоюза."

"Там есть дериваты метаболитов? А МС/МС?
Вообще то АИПСИН и ЕКБДРАГС должны вручатся экспертным подразделениям под подписку вместе с новым постановлением"

Ну-ну, ждите когда что-то кому-то вручат (или вручат: "Седло большое, ковер и телевизор"). Насколько мне известно и в плане наработок по метаболитам АИПСИН продвигается... Ну, а разве в том же самом NIST'е (возьми период с 98 по нынешний год) так уже много метаболомики? Ну героин, возможно, ну фитоканнабиноиды (изученыее-переизученные в 60-х годах), а что Вы хотите по новым психоактивам? "Пфлегер-Мауер Токс" - отстал неимоверно, даже от того, что обсуждается здесь. Ведь даже выше уже писал, да и Вы сами успешно моделируете по полученным Вами масс-спектрам для близких структур предпочтительные метаболиты... Ну если МС/МС Вы лично сами получаете, то какие проблемы для дериватов метаболитов? Чет не серьезные какие-то вопросы...

неее сооорьтэсь горяччие эстоонские пааарни!

хоть легальна база хоть, нет, все дело в конечном исполнителе, в сети полно валяется сканов заключений, где товарищи ссылаясь на нист, екб и пр. пишут откровенную лажу....из той же оперы и тот момент что кто-то просто не понимает для чего нужны библиотеки, что такое сходство, подтверждение и т.п. конечно Nayk может сколько угодно говорить что его БД это для ориентировки, это ни сколько не убавит кол-во людей ссылающихся на нее в своих заключениях, или не ссылающихся ни на что в принципе, но пользующихся этой инфой. Все новинки там по умолчанию "предположительно", но кто бы об этом задумывался, когда люди слово presumable написанное черным по белому не видят...не уверен что средний МВД-ФСКН эксперт вообще заглянул в словарь по поводу этого термина и знает его смысл!, это к вопросу о тегах...или каких-то там еще кегах...
да и вообще у нас рейтинг доверия к тому что с экрана достаточно высок без включения мозгов, кажется процентов 82-83....вот то же самое кол-во пользующихся скачанными базам будет без зазрения совести писать заключения....

Вообще я бы на месте Nayk, добавил сквалан или циклотриметилсилоксан, как какой-нить новый супер наркотик....вот бы шумиха-то поднялась....флеш-моб федерального масштаба, да и пермь заключения бы дала...может это бы чему-то научило людей...

СУПЕР! Жду с нетерпением появления этого продукта на своем рабочем месте (уже где-то на подходе), НО: Той самой индульгенции/сертификата/аккредитации от Правительства, что мол то, что в наших списках - это то, что в этой Базе - НЕТУ! Или я не увидел?

Дорогой Korvet! Лично я не ссорюсь и не собираюсь этого делать, лишь высказал свою точку зрения. К тому, чем занимается Nayk, к его знаниям и трудолюбию, к сбору им информации по новым психоактивам, к тому, что это его личная база некий ориентир (опять же в рамках какой структуры?) отношусь с уважением. Другое дело, то о чем ты пишешь в своем посте (ту?)
Если Вы, уважаемый alexlp "юзали" последний вариант масс-спектрального идентификатора базы АИПСИН-антинаркотики, то наверное у Вас бы этих вопросов не возникало, к сожалению не могу здесь рассказать и показать всю эту интереснейшую конструкцию, привязанную к национальным и международным Спискам контролируемых веществ... По моему это было в прошлогоднем, либо в одном из первых Пресс-релизов АИПСИНА... Предлагаю Вам ознакомится с ними на официальном сайте АИПСИНА..., а когда кол-во исследований в Вашем регионе новых психоактивов захлестнет за 70-80 %, поверьте, никакие Ваши базы, ориентировочные и не ориентировочные не спасут ситуацию... А что если Nayk, к примеру, либо кто-то еще, на ком все это держится уйдет, например, на пенсию и забъет на все большой "болт" Где уж тогда брать станете эти данные, ведь реально кто чем-то занимается всерьез можно пересчитать по пальцам одной руки это

Честно говоря, не совсем понял, о чём вы... Это, в смысле, если в этой базе вещества нету, значит оно неподконтрольно и наоборот?

Хотя... что бы вы не имели в виду, лично для меня и моих коллег представленного выше набора документов абсолютно достаточно - я даже и не знаю, что ещё можно требовать от разработчиков.

Доброго времени суток!
Мы тоже предпочитаем пользоваться нормальными программными продуктами, приобретенными как положено. Да только вот беда: пока при существующем законодательстве в области закупок такой продукт приобретется (если еще удастся приобрести именно то, что нужно, а не то, что смутно похоже на прописанное в техзадании) - это все-равно будет продукт уже позавчерашнего дня. И после всех необходимых согласований и сертификаций будет иметь, увы, уже историческое значение для идентификации синтетических наркотиков сегодняшнего времени.

Уважаемая Гермиона!Если Вы вообще в курсе масс-спектральная База данных АИПСИН обновляется ежеквартально. Зайдите на сайт АИПСИНА и почитайте внимательно информацию о данном продукте. Наверное тогда не буду возникать Ваши опасения по-поводу исторического значения, в частности данного продукта, как впрочем, если обновлять ежегодного БД "Designer Drugs" P. Rosner'a, которая в подметки не годится по оперативности представляемого материала и обновляемости АИПСИНу. Поверьте, но это так...

Уважаемый Tatarin_116!
Вы наверно удивитесь, но Вы не единственный, кто знает об этой базе данных, равно как и о других. Только в базы данных, успешно применяемых в ЭКЦ, к великому сожалению, не включены масс-спектры продуктов метаболизма этих соединений в организме человека. Это при том, что часто доказательством факта употребления психоактивного вещества является выявление одного из его метаболитов (маркеров употребления) в биологических жидкостях. А самого вещества в нативном виде в биологическом материале может и не быть - по той простой причине, что попадая в организм человека (или животных) вещества имеют обыкновение подвергаться превращениям.

Мы (мои коллеги и я ) ее не просто знаем, а активно ею пользуемся. Ну уж и понятно где нам, простым ментам, знать, что нативное вещество в организме метаболирует... Еще раз повторюсь (см. посты выше) классов активно применяемых психоактивов не так уж много, аналогии по продуктам метаболизма напрашиваются сами собой, и грамотному химику-аналитику правильно интерпретируя масс-спектральную информацию ничего не стоит решить задачку, которая под силу студенту 3-го курса химического факультета университета в рамках спецкурса "Строение вещества"... Уже давно ничему не удивляюсь

Потому, что оно метаболизирует...
только вот в судебно-медицинскую и токсикологическую химию ему, увы, путь заказан...
Вы рассуждаете со своей колокольни о нашей специфике и предлагаете нам то, чем мы и так тут занимаемся - рисуем спектры на коленке всем миром...



Кстати, судя по последнему пресс-релизу серия MDMB заканчивается в АИПСИН Чминакой соответствующей. Каковы ваши действия, при обнаружении MDMB-FUBINACA?

Плачевно!Очень плачевно и увы, я эту ситуацию знаю Наши действия, поверьте, будут вполне адекватными, как в отношении этого вещества так и в отношении других, но в открытке я обсуждать эти действия, извините, не стану

Вот-вот! И я о том, что эту тему лучше ответвить в закрытый раздел!

Здравствуйте!

А все ли из дискутирующих имеют в него доступ?
И по теме обсуждения, меня всегда прикалывало, когда люди имеющие не очень большое представление о работе других, рассказывают как всё в этой работе просто и само собой родится...

Все решается весьма просто: кто способен выполнить работу другого без предварительной дополнительной подготовки на достойном уровне - тот и молодец...

Продолжайте прикалываться дальше...

Зачтено.

Благодарю Вас, сэр

Обновила база MS Swgdrug SWGDRUG MS Library Version 2.2 (October 5, 2014):

А теперь и для AMDIS! https://www.dropbox.com/s/g6q4ri8zq2p5vkz/S..._AMDIS.zip?dl=0

относительно метаболита вещество APINACA которое в библиотеке здесь занесено как AKB48-M1-TMS, могу заявить что подтвердил его наличие вэжх-мсвр.

То есть в образце где я нахожу методом ВЭЖХ-мсвр данный метаболит, при силировании, наблюдаю и спектр приведенный в библиотеке...
только мой RI 3419

Ну вот, один из знатоков подтвердил! А остальные? Только пользоваться? Ну еще можно (и модно!!!) подтвердить дюжиной докладов по одному и тому же веществу, а главное - в первый день конференции? Так, сказать - ответ на "вызов" времени?

Есть конструктивные предложения? Научите - как надо?

Боржоми, как говорится, коллега, пить уже поздно... где ж вы были уважаемый лет пять назад?

Господа, ну опять начинаете...пять лет назад Alexlp был здесь же и даже шесть лет тоже, гляньте на дату начала этой ветки 16.06.2008 - 22:41
можно долго и увлеченно спорить о том ах как плохо иметь БД в которой есть неподтвержденные стр-ры, но никто я думаю в здравом уме не станет спорить с тем что накопленный материал по метаболитам и дизайнам надо хотя бы систематизировать...чем автор этой ветки и занимается, и одно только это, есть очень хорошее дело....не говоря о остальном.

Предлагаю лучше обсудить такой скользкий момент так сказать "перекрестной идентификации". Я думаю конечно об поговорить в мск, но сначала хочу здесь. Вот допустим я вижу в образце на ВЭЖХ метаболит, подтверждаю его насколько могу. Могу ли я дальше переносить эти данные на гх-мс? без выделения вещества? То есть насколько корректно то что я написал про апинаку, вот что я бы хотел обсудить...

Да нет боржоми пить еще не поздно, Вы проявите активность в разделе "помогите с экспертизой" и "народ к Вам потянется".

Спешу непременно, в т.ч. и с помощью по "систематизации" о которой пишет Корвет)))Улыбнуло в очередной раз)))

Ну тогда , Вам лучше "тусоваться" в другом форуме.

Спасибо, непременно воспользуюсь Вашим, уважаемый А58, советом. К сожалению, наверное именно так

Улыбчивый
Улыбнуло...

Коллеги, не нужно ссор и споров, все в одной лодке плывем (даже те, кто эту тему задевает лишь по касательной). Сколько людей - столько и мнений, а рассудит всех нас время, поэтому если уж и спорить - то только конструктивно.

Относительно переноса с ВЭЖХ-МС/МС на ГХ-МС - порой так и делают, это можно заметить в разных статьях (если необходимо - найду и сброшу). Правда, в этом случае надо бы очень внимательно отнестись к фрагментации.
Откровенно говоря, фракционирование метаболитов - это очень трудоемкий и, иногда, практически нереальный процесс... Но так как все понимают, что работать-то надо, то наличие МСВР, сопоставление данных и их корректная трактовка с ГХ-МС могут приниматься с оговоркой в конце: "несмотря на это для подтверждения полученных данных рекомендуется провести встречный синтез предложенных метаболитов или выделить необходимое количество из билолгических жидкостей". Статьи с подобными формулировками, думаю, видел каждый из Вас :-)

Уважаемые аксакалы форума и раздела "Аналитическая и судебная токсикология"!, а такжеА58 и alexlp. Если в чем-то из своих суждений не был толерантен, то приношу свои извинения... Надеюсь на дальнейшее продуктивное общение

Уважаемые Коллеги!

Очередное пополнение библиотеки:

6 спектров метаболитов из Каймана:
1 AB-CHMINACA metabolite M1A
2 ADB-PINACA N-(4-hydroxypentyl) metabolite
3 ADB-PINACA N-(5-hydroxypentyl) metabolite
4 ADBICA N-(4-hydroxypentyl) metabolite
5 ADBICA N-(5-hydroxypentyl) metabolite
6 XLR11 6-hydroxyindole metabolite

3 спектра метаболитов-маркеров MDMB(N)-Bz-F (конфирмация ЖХМСВР):
7 MDMB(N)-Bz-F Marker TMS $#$ ADB-FUBINACA Marker TMS
8 MDMB(N)-FUB-M (COOH) TMS $#$ ADB-FUBINACA Marker TMS
9 MDMB(N)-Bz-F Marker PFP $#$ ADB-FUBINACA Marker PFP

Еще один спектр из Каймана:
10 ADB-FUBINACA

5 спектров из rf-des_drug_08.10.2014 :
11 α-PBP
12 1-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)but-2-en-1-one
13 DMBA(N)-CHM
14 MDMB(N)-CHM
15 MMB(N)-Bz-F

Буду признателен за выявленные ошибки и не точности!

Уважаемые Коллеги!

Наш уважаемый Коллега, Савчук Сергей Александрович, любезно предоставил в общее пользование библиотеки, ассоциированные с информационными письмами ННЦ Наркология, и уже известные, и применяемые в некоторых лабораториях.
Это библиотеки
sav50.msp и
SAV_TMSr4.msp.
Теперь они получают унифицированные наименования
pub_sav50_sudmed_464_amdislib_20141027 и
PUB_SAV_TMSR4_SUDMED_156_AMDISLIB_20141027 .
Библиотеки доступны для свободного скачивания.
В скором времени часть спектров из этих библиотек будет включена в сводную библиотеку SUDMED.
Критерий отбора - синтетические дизайнерские наркотики и каннабимиметики.
Кроме того, вскоре в сводную библиотеку будут включены оригинальные спектры СК из библиотеки
PB_FUB_Chm_all_v8.msp
того же автора.

ЗЫ:Полагаю, что есть смысл эти библиотеки так же закрепить в топе.

Здравствуйте!
Размещена библиотека мс-мс-спектров высокого разрешения SUDMED_lc-ms-ms от Korveta.

Состав пакета: файл SUDMED_lc-ms-ms.cdb - база данных масс-спектров соударений высокого разрешения в формате ПО MassHunter, включающая информацию о веществах и их структурах.

Библиотека включает спектры метаболитов, нативных веществ "дизайнерских наркотиков" наиболее часто встречающихся в практике химико-токсикологической лаборатории

В библиотеку вошли спектры опубликованные, в научных публикациях, а также спектры проверенные с помощью базы данных Broecker, Herre, and Pragst master forensic and toxicology accurate mass compound database with accurate mass MS/MS spectra.

Состав пакета библиотек масс-спектров
SUDMED_NNCN_20141108 (13.47 мегабайт)

к информационным письмам ФГБУ ННЦ НАРКОЛОГИИ
«ИДЕНТИФИКАЦИЯ НАРКОТИЧЕСКИХ И ПСИХОАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ И ВОЛОСАХ МЕТОДОМ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ С МАСС-СЕЛЕКТИВНЫМ ДЕТЕКТИРОВАНИЕМ»,
«ОБНАРУЖЕНИЯ МЕТАБОЛИТОВ СИНТЕТИЧЕСКИХ КАННАБИМИМЕТИКОВ В МОЧЕ ВОЛОСАХ И СЫВОРОТКЕ КРОВИ МЕТОДОМ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ С МАСС-СЕЛЕКТИВНЫМ ДЕТЕКТИРОАВАНИЕМ»,
«ОБНАРУЖЕНИЕ СИНТЕТИЧЕСКИХ КАННАБИМИМЕТИКОВ, НАРКОТИЧЕСКИХ, ПСИХОАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ МЕТАБОЛИТОВ В МОЧЕ, ВОЛОСАХ И НОГТЯХ МЕТОДАМИ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ С МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКИМ ДЕТЕКТИРОВАНИЕМ»

адрес постоянного размещения пакета http://www.sudmed.ru/index.php?showtopic=6924

1. Cводная библиотека масс-спектров SUDMED_1465:
SUDMED_1465_NISTLIB_20141026 - библиотека в формате NIST Search
SUDMED_1465_AMDISLIB_20141026 - библиотека в формате AMDIS
SUDMED_1465_ACSLIB_20141026 - библиотека в формате хемстанции (Agilent ChemStation)
SUDMED_1465_20141026_list.pdf - список содержимого библиотеки
Сводная библиотека включает 1465 спектров метаболитов преимущественно в виде триметилсилильных и метильных дериватов, включает многие рабочие структуры и линейные индексы удерживания.
В сводную библиотеку вошли спектры опубликованные для свободного использования в открытых источниках, в том числе в библиотеках CAYMANSPECTRALLIBRARY, SWGDRUG, rf-des_drug, pub_cann, на интернет ресурсе sudmed.ru, в научных публикациях.

2. SUDMED_LC-MS-MS.CDB - база данных масс-спектров соударений высокого разрешения в формате ПО MassHunter, включающая информацию о веществах и их структурах.
Библиотека включает спектры метаболитов, нативных веществ "дизайнерских наркотиков" наиболее часто встречающихся в практике химико-токсикологической лаборатории
В библиотеку вошли спектры опубликованные, в научных публикациях, а также спектры проверенные с помощью базы данных Broecker, Herre, and Pragst master forensic and toxicology accurate mass compound database with accurate mass MS/MS spectra.

3. PUB_SAV50_SUDMED_464_AMDISLIB_20141027 - библиотека включает 464 спектра наркотических и психоактивных веществ и их метаболитов в формате AMDIS с фиксированными временами удерживания (RTL) для колонок HP-5ms и VF-5ms (Agilent, 30 м Ч 0.25 мм Ч 0.25 мкм) соответственно к информационным письмам ННЦН. В библиотеку включены только практически значимые аналиты;

4. PUB_SAV_TMSR4_SUDMED_156_AMDISLIB_20141027 - библиотека включает 156 спектров ТМС-производных наркотических и психоактивных веществ и ТМС-производных их метаболитов в формате AMDIS с фиксированными временами удерживания (RTL) для колонок HP-5ms и VF-5ms (Agilent, 30 м Ч 0.25 мм Ч 0.25 мкм) соответственно к информационным письмам ННЦН. В библиотеку включены только практически значимые аналиты;;

5. PUB_PB_FUB_CHM_ALL_V8_SUDMED_114_AMDISLIB_20141027 - библиотека включает 114 спектров синтетических каннабимиметиков (в основнов в виде ПФП и ТМС производных) в формате AMDIS с фиксированными временами удерживания (RTL) для колонок HP-5ms и VF-5ms (Agilent, 30 м Ч 0.25 мм Ч 0.25 мкм) соответственно к информационным письмам ННЦН. В библиотеку включены только практически значимые аналиты;


Составители и авторы библиотек масс-спектров:
Григорьев Андрей Михайлович (Белгород, СХО),
Катаев Сергей Сергеевич (Пермь, СХО),
Васильев Андрей Борисович (Чебоксары, РНД),
Мелентьев Алексей  Борисович (Челябинск, СХО),
Лабутин Андрей Валерьевич (Томск, КДЛ),
Печников Александр Леонидович (Салехард, СХО), 
Неверо Александр Сергеевич (Минск, ГКСЭ),
Шитов Леонид Николаевич (Ярославль, ХТЛ),
Шевырин Вадим Анатольевич (Екатеринбург, БЭКО УФСКН),
Гофенберг Мария Александровна (Екатеринбург, КДЛ),
Мелкозеров  Владимир Петрович (Екатеринбург, ЭКЦ МВД),
Снятков Александр Валерьевич (Владимир, СХО),
Колосова Мария Викторовна (Красноярск, КДЛ),
Самышкина Наталья Васильевна (Новый Уренгой, КДЛ),
Малышкина Анна Павловна (Ноябрьск, КДЛ),
Ризванова Лилия Наджиповна (Нижневартовск, КДЛ),
Подоленко Елена Викторовна (Сургут, КДЛ),
Джурко Ю. А. (г.Ярославль, СХО).

Составитель-редактор SUDMED_1465: Печников А.Л. [email protected] (Салехард, СХО), 

Составитель-редактор SUDMED_LC-MS-MS: Лабутин А. В. [email protected] (Томск, КДЛ)

Составитель-редактор SAV50/SAV_TMSR4/PB_FUB_CHM_ALL_V8: Савчук С. А. (Москва, ННЦН)

ТМС-метаболит (пробирочная версия) MDMB-BZ-F (с друзьями)

если уже было пардон за повторНажмите для просмотра прикрепленного файла

А пробирочная - это с цитохромами? А где взяли?

да, очень распространенный вид цитохром, 10н КОН называется...

пробирочная имеется в виду из нативки с минеральным гидролизом!

Уважаемые Коллеги!

Проект SUDMED продолжает развиваться.
После серии проб и ошибок, как будто, получилась неплохая объединенная сборка.
В нее вошли 695 спектров из библиотек последнего пакета:
1. PUB_SAV50_SUDMED_464_AMDISLIB_20141027
2. PUB_SAV_TMSR4_SUDMED_156_AMDISLIB_20141027
3. PUB_PB_FUB_CHM_ALL_V8_SUDMED_114_AMDISLIB_20141027
плюс еще два спектра метаболитов MDMB(N)-2201.

Библиотеки включены в авторской редакции.
Из сборки удалены все повторения, и она похудела по сравнению с первоисточниками на 85 спектров.

Так же появился файлик-инструкция по установке библиотек ReadMe.txt следующего содержания:


Обращаю ваше внимание, что пакет библиотек масс-спектров SUDMED_NNCN_20141108 к информационным письмам ФГБУ ННЦ НАРКОЛОГИИ остается на прежнем месте и продолжает оставаться, на сегодня, легитимным источником, на который и следует ссылаться.

Сводная библиотека SUDMED продолжает свое развитие и, по мере выхода новых постановлений Правительства, новые версии SUDMED будут включаться в новые версии информационных писем, как и предусмотрено решением прошедшего Семинара.

PS: В связи с ограничением на размер прикрепляемых файлов пришлось убрать из постоянной раздачи архив исходных малых библиотек. Но по запросу он всегда может быть предоставлен или загружен по ссылке https://www.dropbox.com/s/gt5iib0eepmplba/A...141108.zip?dl=0

Получили АИПСИН.
Первые впечатления.
С точки зрения информационного наполнения - выше всяких похвал! Это не только полная информация о физ-хим свойствах, номенклатуре и т.п., но и полный легальный статус в СНГ, Балтии и Европе, а так же подборка литературы по каждому соединению! Спектры, формулы, фрагментация, картинки коробочек и таблеток и много-много-много всего! И все это регулярно обновляется!
Появилось много спектров дериватов и дериватов метаболитов СК. Он без проблем справляется с метаболитами PB, например.
Теперь о разочарованиях.
АИПСИН больше не содержит библиотеку в свободном формате, т.е. закрыта возможность использования библиотеки в АМДИСе, НИСТе, Хемстанции....
В системе теперь только фирменный идентификатор . Он выдает шикарный интеллектуальный продукт с формулами, фрагментацией и списком литературы. Просто искусственный интеллект эксперта! Правда здорово и очень добротно!
Но алгоритм обработки хроматограмм откровенно убогий. Простое интегрирование, какой-то матч фактор, без объяснения критериев выявления подобия и возможность усреднения спектра на участке хроматограммы. Можно подстроить уровень мачфактора, минимальный сигнал/шум и ширину пика. И еще варианты разделения неподеленных пиков. Про деконволюцию можно забыть.
Предлагается параллельно использовать АМДИС: "Тем более , что идентификатор работает со сложными матрицами на минимальных уровнях сигнал/шум и в настоящее время используются без нареканий в суд-мед. экспертизе, наркологии и токсикологии, как РБ , так РФ...."

Вот такие первые восхищения и разочарования...

ЗЫ: Спектры наших уважаемых коллег-форумчан в базе присутствуют...

Как я понимаю, алгоритм расчёта матч-фактора в АИПСИНе аналогичен нистовскому...

Да есть там возможность усреднения спектра - пользуюсь постоянно (пощёлкайте правой клавишей мыши на хроматограмме)...
И вычитание фона прикольно придумано - после интегрирования пика (не важно - в автоматическом или ручном режиме) можно просто протянуть мышкой поверх пика - выделятся зоны нулевой до и после пика...

А вообще, по опыту личного общения с разработчиками, они открыты для всех и готовы принимать к реализации практически любые здравые и обоснованные предложения по дополнению функционала своего программного продукта - так, по крайней мере, работаем с ними мы... Да, не всё быстро у них получается (по объективным, на мой взгляд, причинам), но они стараются... IMHO

долго думал куда запостить...наверное сюда.

В общем интересный и поучительный случай. полезно будет для тех кто считает что имея только масс-спектр можно уже рисовать стр-ры...но как видно даже высокое разрешение может привести к недоразумениям, для низкого разрешения вероятность подобных ошибок понятное дело значительно выше...все во вложении

Нажмите для просмотра прикрепленного файла

Подтверждаю, что разработчики открыты к позитивному диалогу.
Собственно видение путей решения проблемы совпало - используя имеющийся механизм передачи спектров выделенных в результате деконволюции компонентов передавать их в формате MSP для обработки из АМДИС в АИПСИН.
Я вижу это таким образом: в АМДИС происходит первичная обработка хроматограммы и идентификация. Затем интересующие аналитика компоненты через "Add component/scan to search list" собираются в этом листе, лист и хроматограмма читаются АИПСИНовским идентификатором, он сличает его со своей базой и выдает красивый, развернутый ответ по известным ему компонентам.
Альтернативно может быть передан в АИПСИН весь набор выделенных компонентов через механизм "Analyze|Search NIST Library".
Это мое видение решения для хроматограмм биологических объектов. Надеюсь - Коллеги меня подправят...

Относительно того, что не все быстро у них получается - то же спорить не буду, т.к. "... Основа этого модуля уже написана. Время его подключения -2-4 апдейт следующего года...".

Электронный удар то для них существенно отличный....

для них, да, но я то привел просто как пример! наверняка есть тысячи соединения, где на EI и 1Q будут подобные ошибочные "интерпретации", и при том с виду будет казаться что все супер, заметьте, что все линии до одной объясняются на спектре если мы принимаем гипотезу что у нас 4-мес это определяемое вещество, ну а истина при этом где-то в стороне!

Ваши предложения?

Смотреть как минимум двумя разными масс-детекторами (IE, ловушка и тд)

конкретно по этому случаю помогла бы масс-спектрометрия этих самых фрагментов. то есть мс3 фактически. и об этом пути исследования я писал, например в заготовке по MDMB(n)-BZ-F

если говорить об гх-мс, то гх-мс-мс смог бы показать, что идем по ложному пути...но это на мой взгляд и в даннный момент. со временем может выяснится что тоже бывают случаи....разные....

Даже больше скажу: даже с правильными ионами (а у меня на скрининге сейчас стоят правильные - 91, 130 и 144) в биожидкостях есть риск очень хорошо попасть на ложноположительный. При концентрациях менее 1 нг/мл там из матрицы что-то дико прет... По-крайней мере, у меня сейчас так...
P.S. Помню про письмо по поводу ESI, руки не доходят трактат дописать Там не так уж и много, просто вопрос глобальный достаточно, надо компактно это все вместить))))

Доброго времени суток!
В библиотеке под наименованием phentermine 10.947 скрывается фенирамин.

Вы абсолютно правы! Учтем немедленно!